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군인 양육 프로그램의 웹, 그룹 및 원격 의료 형식 비교

2021년 5월 6일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 가장 중요한 목표는 양육 프로그램의 다양한 형식인 배치 후 적응형 양육 도구(ADAPT)를 평가하여 지속적인 자유 작전/이라크 자유 작전 요원을 재통합하기 위한 부정적인 아동 결과의 가족 기반 예방에 대한 연구를 발전시키는 것입니다. ADAPT 프로그램은 학부모 관리 교육-오레곤 모델/PMTO를 기반으로 하지만 군대에 배치된 가족에 맞게 조정되었습니다. PI는 ADAPT의 세 가지 제공 형식 중 어떤 것이 양육, 자녀 및 부모 적응을 개선하여 부정적인 아동기 결과와 관련된 청소년 위험 행동을 줄이는 데 가장 효과적인지 조사할 것입니다. 어린이를 포함하여 이 연구의 모든 과목(설문 조사 대상 교사 제외)에 혜택을 주려는 분명한 의도가 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 가장 중요한 목표는 양육 프로그램의 다양한 형식인 배치 후 적응형 양육 도구(ADAPT)를 평가하여 지속적인 자유 작전/이라크 자유 작전 요원을 재통합하기 위한 부정적인 아동 결과의 가족 기반 예방에 대한 연구를 발전시키는 것입니다. ADAPT 프로그램은 학부모 관리 교육-오레곤 모델/PMTO를 기반으로 하지만 군대에 배치된 가족에 맞게 조정되었습니다. 조사관은 ADAPT의 세 가지 전달 형식 중 양육, 자녀 및 부모 적응을 개선하여 부정적인 아동기 결과와 관련된 청소년 위험 행동을 줄이는 데 가장 효과적인 방법을 조사할 것입니다. 어린이를 포함하여 이 연구의 모든 과목(설문 조사 대상 교사 제외)에 혜택을 주려는 분명한 의도가 있습니다.

전투 배치 및 관련 문제는 더 부정적인 부모-자녀 상호 작용, 비효율적이고 강압적인 양육 관행 및 낮은 수준의 양육 만족도와 관련된 가족 스트레스 요인입니다. 혼란스러운 육아 관행은 행동 문제, 학업 실패, 비정상적인 또래 연합 및 우울증을 포함하여 청소년 물질 사용의 전조가 되는 아동 적응 장애 위험의 잘 알려진 예측 인자입니다. 이러한 아동 적응 문제는 부모의 스트레스를 지속시키고 부모의 고통을 증가시키며 양육을 더욱 방해할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

244

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
        • Institute for Translational Research in Children's Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 한 부모가 배포에서 OIF 또는 OEF로 돌아왔습니다.
  • 5-12세의 자녀 중 최소 한 명이 양육권을 갖고 있고 집에서 부모와 함께 살고 있습니다.
  • 집에서 고속 인터넷 액세스 우리는 편부모 가족과 두 부모 가족을 모두 포함할 뿐만 아니라 파트너가 없는 성인이 돌봄을 공유하는 가족(예: 조부모와 어머니)

제외 기준:

  • 활동성 정신병
  • 가족 내 학대 또는 방치에 대한 미결 아동 보호 케이스
  • 심각한 아동 정신 건강 진단
  • 파일럿 자료를 사용했거나 원래 ADAPT RCT에 참여했거나 현재 참여하고 있는 가족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: ADAPT 자기 주도 웹
ADAPT 자기 주도 웹. 자기 주도 웹 전용 ADAPT 조건에서 참가자는 전체 ADAPT 웹 사이트(10개 모듈, 온라인 토론 포럼)에 액세스할 수 있습니다.
자기 주도 웹 전용 ADAPT 조건에서 참가자는 전체 ADAPT 웹 사이트(10개 모듈, 온라인 토론 포럼)에 액세스할 수 있습니다.
다른: ADAPT 개별화된 웹 촉진
이 조건은 개별 진행자 웹 지원(즉, 진행자가 Google 행아웃을 통해 연결)이 보강된 전체 ADAPT 웹 프로그램에 대한 액세스로 구성됩니다. 촉진자는 매주 상호 편리한 시간에 가족과 만납니다(10-14주, 한 달에 약 3회).
이 조건은 위에 설명된 전체 ADAPT 웹 프로그램에 대한 액세스와 개별 진행자 웹 지원(즉, 진행자가 Google 행아웃을 통해 연결됨)을 보강하는 것으로 구성됩니다. 촉진자는 매주 상호 편리한 시간에 가족과 만납니다(10-14주, 한 달에 약 3회).
다른: 그룹 기반 ADAPT
그룹은 참가자에게 편리한 시간(보통 이른 저녁)에 매주 120분 동안 모임을 갖습니다. 그룹은 핵심 ADAPT/PMTO 주제를 다룹니다.
그룹은 참가자에게 편리한 시간(보통 이른 저녁)에 매주 120분 동안 모임을 갖습니다. 그룹은 핵심 ADAPT/PMTO 주제를 다룹니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양육 관행 및 부모/자녀 상호 작용의 변화
기간: 기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
관찰된 양육은 FIT(Family Interaction Task)를 사용하여 코드화되고 APQ(Alabama parenting Questionnaire)를 사용하여 양육의 자기보고,
기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 적응 및 약물 사용의 변화
기간: 기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
BASC-2(교사, 부모 및 아동 자가 보고)를 사용하여 아동 적응 평가; 아동의 의도 및 물질 사용은 알코올 사용 의도 및 행동 척도를 사용하여 평가합니다. CDI(Children's Depression Inventory)로 측정한 아동 고통; 아동 또래 적응은 외로움과 또래 관계에 대한 불만을 평가하는 16개 항목 척도로 측정됩니다. "Describing Friends"를 사용하여 측정한 일탈 동료 협회
기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
육아 스트레스와 지지의 변화
기간: 기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
육아 스트레스 지수 - 약식
기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
개입에 대한 만족도에 대한 참가자 보고서
기간: 기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월
두 가지 10개 항목 측정: (1) 그룹 만족도 및 (2) 온라인 만족도
기준선에서 변경, 6개월, 12개월, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abigail Gweitrz, PhD, Institute for Translational Research in Children's Mental Health University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1407S52001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ADAPT 자기 주도 웹에 대한 임상 시험

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