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軍人の子育てプログラムの Web、グループ、および遠隔医療形式の比較

2021年5月6日 更新者:University of Minnesota
この研究の包括的な目標は、さまざまな形式の子育てプログラム、配備後の適応型子育てツール(ADAPT)を評価することにより、不朽の自由作戦/イラクの自由作戦の隊員を再統合するための、子どものマイナスの転帰を家族ベースで予防する研究を推進することである。 ADAPT プログラムは、親管理トレーニング - オレゴン モデル/PMTO に基づいていますが、軍隊に配備されている家族向けに適応されています。 PI は、子育て、子ども、および親の適応を改善することにより、子ども時代の否定的な結果に関連する青少年のリスク行動を軽減するのに、ADAPT の 3 つの提供形式のうちどれが最も効果的であるかを調査します。 この研究には、子供を含むすべての被験者(調査対象の教師を除く)に利益をもたらすという明確な意図があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究の包括的な目標は、さまざまな形式の子育てプログラム、配備後の適応型子育てツール(ADAPT)を評価することにより、不朽の自由作戦/イラクの自由作戦の隊員を再統合するための、子どものマイナスの転帰を家族ベースで予防する研究を推進することである。 ADAPT プログラムは、親管理トレーニング - オレゴン モデル/PMTO に基づいていますが、軍隊に配備されている家族向けに適応されています。 研究者らは、子育て、子ども、親の適応を改善することで、子ども時代のマイナスな結果に関連する青少年のリスク行動を軽減するのに、ADAPT の 3 つの提供形式のうちどれが最も効果的であるかを検討します。 この研究には、子供を含むすべての被験者(調査対象の教師を除く)に利益をもたらすという明確な意図があります。

戦闘展開とそれに関連する課題は家族のストレス要因であり、より否定的な親子相互作用、非効果的で強制的な子育て慣行、子育て満足度の低下に関連しています。 子育ての混乱は、問題行動、学校での失敗、仲間意識の逸脱、うつ病など、青少年の薬物使用の前兆である子どもの適応困難のリスクを予測するよく知られた要因です。 こうした子どもの適応問題は、親のストレスを継続させ、親の苦痛を増大させ、子育てをさらに混乱させる一因となる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

244

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
        • Institute for Translational Research in Children's Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

含める基準は次のとおりです。

  • 1 人の親がデプロイメントから OIF または OEF に戻りました
  • 少なくとも 1 人の 5 ~ 12 歳の子供が保護されており、家庭内で両親と同居している
  • 自宅での高速インターネット アクセス ひとり親家庭と二人親家庭の両方に加え、パートナーのいない大人同士でケアを共有している家庭も対象となります(例:両親)。 祖父母と母)

除外基準:

  • 活動性精神病
  • 家族内での虐待や育児放棄に対する未解決の児童保護訴訟
  • 深刻な児童精神衛生診断
  • 教材を試行した家族、またはオリジナルの ADAPT RCT に参加したか、現在参加している家族。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ADAPT 自律型ウェブ
自律型ウェブを適応させます。 自主的な Web のみの ADAPT 条件では、参加者は完全な ADAPT Web サイト (10 モジュール、オンライン ディスカッション フォーラム) にアクセスできます。
自主的な Web のみの ADAPT 条件では、参加者は完全な ADAPT Web サイト (10 モジュール、オンライン ディスカッション フォーラム) にアクセスできます。
他の:ADAPT 個別化 Web 促進
この条件には、個々のファシリテーターの Web サポートが強化された完全な ADAPT Web プログラムへのアクセスが含まれます (つまり、ファシリテーターは Google ハングアウト経由で接続します)。 ファシリテーターは、毎週お互いの都合の良い時間に家族と面談します(10~14週間、月に約3回)。
この条件には、上記の完全な ADAPT Web プログラムへのアクセスと、個々のファシリテーターの Web サポートの強化が含まれます (つまり、ファシリテーターは Google ハングアウト経由で接続します)。 ファシリテーターは、毎週お互いの都合の良い時間に家族と面談します(10~14週間、月に約3回)。
他の:グループベースのADAPT
グループは毎週、参加者の都合の良い時間 (通常は夕方) に 120 分間集まります。 グループは主要な ADAPT/PMTO トピックをカバーします
グループは毎週、参加者の都合の良い時間 (通常は夕方) に 120 分間集まります。 グループは、主要な ADAPT/PMTO トピックをカバーします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子育ての実践と親子の相互作用の変化
時間枠:ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
観察された子育ては、FIT (家族相互作用タスク) を使用してコード化され、APQ (アラバマ子育てアンケート) を使用して子育ての自己報告が行われます。
ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児の調整と薬物使用の変化
時間枠:ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
BASC-2(教師、親、子供の自己報告)を使用して子供の適応を評価。子供の意図と物質の使用は、アルコール使用意図と行動スケールを使用して評価されます。 CDI (Children's Depression Inventory) によって測定される子どもの苦痛。子どものピア適応は、孤独と仲間関係への不満を評価する 16 項目の尺度によって測定されます。 「友人の説明」を使用して測定された逸脱した仲間の関係
ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
子育てのストレスとサポートの変化
時間枠:ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
子育てストレス指数 - 短い形式
ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
介入に対する参加者の満足度の報告
時間枠:ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月
2 つの 10 項目の尺度: (1) グループ満足度、(2) オンライン満足度
ベースラインからの変化、6 か月、12 か月、24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abigail Gweitrz, PhD、Institute for Translational Research in Children's Mental Health University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年6月1日

一次修了 (実際)

2020年5月30日

研究の完了 (実際)

2020年8月30日

試験登録日

最初に提出

2015年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月6日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1407S52001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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