Техника лоскута мочевого пузыря при плановом кесаревом сечении
3 июля 2017 г. обновлено: Yasmin mohamed Alaa eldin mahmoud Youssef, Assiut University
Лоскут мочевого пузыря по сравнению с методом без лоскута мочевого пузыря у женщин, перенесших плановое кесарево сечение. Рандомизированное контролируемое исследование
Кесарево сечение — это хирургическая процедура, используемая для рождения одного или нескольких детей.
Кесарево сечение обычно выполняется, когда вагинальные роды подвергают риску здоровье или жизнь матери или ребенка.
В последние годы во всем мире возросло количество операций кесарева сечения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Asyut, Египет, 71515
- Рекрутинг
- Assuit university
-
Контакт:
- Ahmed Abbas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Пациентки, перенесшие плановое первичное кесарево сечение
- предыдущее кесарево сечение
- срок беременности 32 года и более.
Критерий исключения:
- Пациенты, перенесшие экстренное кесарево сечение
- Пациентки, перенесшие плановый вертикальный разрез матки.
- Пациенты, ранее перенесшие лапаротомии.
- Срок беременности менее 32 недель.
- Пациент отказывается от участия в исследовании
- Женщины с индексом массы тела >35
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лоскут мочевого пузыря
Лоскут мочевого пузыря изготавливают путем поверхностного разреза и рассечения слизистой оболочки брюшины, чтобы отделить мочевой пузырь от нижнего сегмента матки.
|
Формирование пузырного лоскута, т. е. отделение мочевого пузыря от нижнего сегмента матки, является стандартной частью операции кесарева сечения (КС).
|
|
Без вмешательства: Лоскут без мочевого пузыря
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
кожа - время доставки
Временное ограничение: продолжительность операции
|
продолжительность операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BFCS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .