Мед манука при ожогах второй и третьей степени
22 февраля 2023 г. обновлено: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Наблюдение за клиническим применением меда манука при ожогах второй и третьей степени
Стратегии лечения II.
ожоговые раны степени и расщепленные кожные лоскуты III.
Ожоговые раны степени направлены на уменьшение инфекции и улучшение реэпителизации.
Целью данного исследования является оценка времени до реэпителизации, боли, микробиологии и обращения с медовыми повязками манука при ожоговых ранах второй степени и ожоговых ранах с расщепленным кожным трансплантатом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В пластической и реконструктивной хирургии стратегии лечения ожоговых ран второй степени и ожоговых ран третьей степени с расщепленным кожным лоскутом направлены на уменьшение инфекции и улучшение реэпителизации.
Хотя предыдущие исследования показывают, что перевязочные материалы, содержащие мед манука, помогают пациентам с ожогами, можно найти лишь несколько исследований.
Таким образом, целью данного исследования является оценка времени до реэпителизации, боли, микробиологии и обращения с медовыми повязками манука при ожоговых ранах второй степени и ожоговых ранах с расщепленным кожным трансплантатом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tobias Kisch, MD
- Номер телефона: 00494515000
- Электронная почта: tobias.kisch@uni-luebeck.de
Места учебы
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Германия, 23538
- Рекрутинг
- University of Schleswig-Holstein
-
Контакт:
- Tobias Kisch, MD
- Номер телефона: 00494515002063
- Электронная почта: tobias.kisch@uni-luebeck.de
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Германия, 23538
- Завершенный
- University Hospital Schleswig-Holstein
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола, способные дать согласие (или опекун)
- ≥18 лет
- способность оценивать боль
Критерий исключения:
- Иммуносупрессивная терапия
- Клиническая раневая инфекция
- Аллергия на мед
- Отношения с кем-то, кто участвует в разработке или оценке исследования
- Участие в других клинических исследованиях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ожог с расщепленным кожным лоскутом или без него
Ожоги второй степени и ожоги третьей степени с расщепленным кожным лоскутом, требующие наложения повязок.
|
Повязка на рану с медом манука
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эпителизация
Временное ограничение: До 1 года
|
Скорость эпителизации в процентах
|
До 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль
Временное ограничение: До 1 года
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
|
До 1 года
|
|
Микробиология
Временное ограничение: До 1 года
|
Микробиологический мазок оценивают по грам+, грам- или отсутствию бактерий.
|
До 1 года
|
|
Умение обращаться
Временное ограничение: До 1 года
|
Масштаб (0-4)
|
До 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-265
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .