Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска развития делирия у тяжелобольных хирургических больных

8 февраля 2017 г. обновлено: Suk-Kyung
Делирий характеризуется изменениями психического статуса, невнимательностью, дезорганизованным мышлением и измененным сознанием. Распространенность делирия у пациентов в критическом состоянии колеблется от 20 до 80% в зависимости от тяжести заболевания. Несмотря на высокую распространенность, делирий часто недооценивается клиницистами из-за трудностей диагностики и отсутствия интереса. Делирий связан с увеличением количества дней ИВЛ, продолжительности пребывания в больнице и смертности. Целью данного исследования является анализ распространенности делирия и факторов риска делирия у тяжелобольных хирургических больных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи провели проспективное когортное исследование с участием пациентов, поступивших в хирургическое отделение интенсивной терапии в период с апреля 2013 года по август 2013 года.

Включенные пациенты были независимо оценены обученными медсестрами отделения интенсивной терапии с использованием метода оценки спутанности сознания для отделения интенсивной терапии (CAM-ICU). У пациентов регистрировали общие характеристики, факторы, связанные с заболеванием, а также факторы, связанные с лечением и окружающей средой. Данные анализировали с помощью программного обеспечения SPSS 12.0 с использованием t-критерия, точного критерия Фишера и логистической регрессии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

251

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Поступил в хирургическое отделение интенсивной терапии с апреля по август 2013 года и имел возможность выражать свои мысли вербально или невербально.

Описание

Критерии включения:

  1. Выше РАСС -3 пациента
  2. Вербальное или невербальное общение с возможными пациентами

Критерий исключения:

  1. моложе 18 лет
  2. Неврологическое расстройство, например) черепно-мозговая травма, деменция и черепно-мозговая травма
  3. Повторно госпитализирован в отделение интенсивной терапии
  4. История бреда
  5. пересажен; требуется изоляция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Делирий положительный
делирий у пациентов в критическом состоянии хирургических больных
Делирий отрицательный
пациенты без делирия у тяжелобольных хирургических больных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность делирия
Временное ограничение: через 6 месяцев в SICU
Были проведены анализы на распространенность делирия у пациентов SICU.
через 6 месяцев в SICU

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска, связанные с делирием
Временное ограничение: через 6 месяцев в SICU
Были проведены анализы для сравнения пациентов, заболеваний, лечения и факторов, связанных с окружающей средой.
через 6 месяцев в SICU

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Suk-kyung Hong, Ph.D, University of Ulsan College of Medicine. Asan Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться