Оценка терапевтического образования о неинвазивной вентиляции у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью (QoVNI) (QoVNI)
13 июля 2020 г. обновлено: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Оценка терапевтического образования о неинвазивной вентиляции у пациентов с хроническими респираторными заболеваниями
Цель исследования - оценить терапевтическое образование пациентов с хронической дыхательной недостаточностью, которые начинают лечение с помощью неинвазивной вентиляции легких и в течение первых шести месяцев ИВЛ.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Терапевтическое образование по неинвазивной вентиляции у больных с хронической дыхательной недостаточностью и альвеолярной гиповентиляцией оценивается в течение первых шести месяцев вентиляции с помощью опросника.
Кроме того, оценивается влияние данного терапевтического образования на соблюдение режима неинвазивной вентиляции, газ крови, одышку и ночную десатурацию.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- INSERM-UPC UMR_S 1158 Service de Pneumologie et Réanimation, R3S, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты
Описание
Критерии включения:
- Больные с хронической дыхательной недостаточностью
- при альвеолярной гиповентиляции требуется неинвазивная вентиляция легких
- Взрослые и неуязвимые субъекты
- Свободное владение французским языком
Критерий исключения:
- Возраст до восемнадцати лет
- Пациент под опекой
- не говорящий по-французски
- Тяжелые когнитивные нарушения
- Нет критериев для введения неинвазивной вентиляции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Альвеолярная гиповентиляция
|
Анкеты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка эффективности терапевтического образования
Временное ограничение: 6 месяцев
|
расчет общего среднего балла по опроснику, посвященному знаниям об аппарате искусственной вентиляции легких
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение режима неинвазивной вентиляции
Временное ограничение: 6 месяцев
|
количество часов использования неинвазивной вентиляции в день
|
6 месяцев
|
|
Оценка одышки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка степени тяжести одышки от 0 до 10
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-A00189-44
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .