- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03105063
Оценка AIIS с помощью УЗИ тазобедренного сустава (AIISUS) (AIISUS)
Анатомия вертлужной впадины хорошо описана в предыдущей литературе, однако понимание клинической важности анатомической морфологии AIIS выросло в последние годы. Хецрони и др. (2013) предложили морфологическую классификацию AIIS. В этой классификации выделяют три типа AIIS на основе взаимосвязи между дистальным расширением края вертлужной впадины и AIIS. К сожалению, классификация морфологии AIIS с использованием стандартного исследования таза в переднезадней области вводит в заблуждение и требует дополнительных изображений, специальной рентгенографической проекции — таза с ложным профилем или методов трехмерной визуализации, таких как КТ или МРТ.
Целью данного исследования является оценка морфологии AIIS с помощью ультразвука по сравнению с золотым стандартом (МРТ).
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты (18 лет и старше), госпитализированные в поликлинику спортивной медицины TLVMC по поводу
жалобы, связанные с тазобедренным суставом
Критерий исключения:
Отказ пациента
- Неспособность дать согласие
- Недоступно 3D-изображение тазобедренного сустава
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: ГРУППА США
Всем пациентам сначала будет проведено ультразвуковое сканирование тазобедренного сустава в попытке распознать AIIS, в тот же день истинная морфология AIIS будет оценена с использованием 3D-изображения.
|
валидация ультразвукового теста как инструмента диагностики морфологии AIIS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Морфология AIIS
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Морфологию AIIS определяют по классификации hetzroni.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Hapa O, Bedi A, Gursan O, Akar MS, Guvencer M, Havitcioglu H, Larson CM. Anatomic footprint of the direct head of the rectus femoris origin: cadaveric study and clinical series of hips after arthroscopic anterior inferior iliac spine/subspine decompression. Arthroscopy. 2013 Dec;29(12):1932-40. doi: 10.1016/j.arthro.2013.08.023. Epub 2013 Oct 18.
- Ryan JM, Harris JD, Graham WC, Virk SS, Ellis TJ. Origin of the direct and reflected head of the rectus femoris: an anatomic study. Arthroscopy. 2014 Jul;30(7):796-802. doi: 10.1016/j.arthro.2014.03.003. Epub 2014 May 2.
- Lee WA, Saroki AJ, Loken S, Trindade CA, Cram TR, Schindler BR, LaPrade RF, Philippon MJ. Radiographic Identification of Arthroscopically Relevant Acetabular Structures. Am J Sports Med. 2016 Jan;44(1):67-73. doi: 10.1177/0363546515612083. Epub 2015 Nov 20.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TASMC-17-RA-846-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования АИС
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...РекрутингСиндром нечувствительности к андрогенам | Метаболические параметры в AIS, CAIS, PAIS и MAIS | Опухолевое образование в AIS, CAIS, PAIS и MAIS | Сексуальная функция AIS, CAIS, PAIS и MAISСоединенные Штаты
-
Hospices Civils de LyonРекрутингЛица с тетраплегией C6-C7 (AIS A или B)Франция
Клинические исследования УЗИ бедра
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalЗавершенныйИнсульт | Транзиторная ишемическая атака | Ишемическая атака, транзиторная | Нарушение мозгового кровообращения | Цереброваскулярная апоплексияНорвегия