Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av AIIS med höftultraljud (AIISUS) (AIISUS)

3 april 2017 uppdaterad av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Anatomin av acetabulum är väl beskriven i tidigare litteratur, men förståelsen av den kliniska betydelsen av den anatomiska morfologin av AIIS har vuxit under de senaste åren. Hetsroni et al. (2013) föreslog en morfologisk klassificering av AIIS. I denna klassificering identifieras tre typer av AIIS baserat på förhållandet mellan den distala förlängningen av acetabularkanten och AIIS. Tyvärr är det missvisande att klassificera morfologin hos AIIS med hjälp av standard AP-bäckenundersökning och kräver ytterligare bilder, en specifik radiografisk projektion - falsk profil bäckenet eller 3d-avbildningstekniker som CT eller MRI.

Syftet med denna studie är att utvärdera AIIS-morfologi med hjälp av ultraljud jämfört med Golden Standard (MRI)

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter (18 år och äldre) inlagda på idrottsmedicinska polikliniken TLVMC p.g.a.

höftrelaterade besvär

Exklusions kriterier:

  • Patientvägran

    • Oförmåga att samtycka
    • Ej tillgänglig 3d-avbildning av höftleden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: US GROUP
Alla patienter kommer först att genomgå ultraljudsundersökning av höften i ett försök att känna igen AIIS, samma dag kommer den sanna morfologin för AIIS att utvärderas med hjälp av 3d-bildbehandling
Diagnostiskt test: ultraljudsundersökning av höften
validering av ultraljudstest som ett verktyg för att diagnostisera AIIS-morfologi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
AIIS morfologi
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
AIIS-morfologi bestäms enligt hetzroni-klassificeringen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2017

Första postat (Faktisk)

7 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TASMC-17-RA-846-CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på AIS

Kliniska prövningar på ultraljudsundersökning av höften

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera