使用髋关节超声评估 AIIS (AIISUS) (AIISUS)
2017年4月3日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center
髋臼的解剖结构在过去的文献中有很好的描述,但近年来对 AIIS 解剖形态的临床重要性的理解有所增加。 Hetsroni 等人。 (2013) 提出了 AIIS 的形态学分类。 在此分类中,根据髋臼缘远端延伸与 AIIS 之间的关系,确定了三种类型的 AIIS。 不幸的是,使用标准 AP 骨盆检查对 AIIS 的形态进行分类是误导性的,需要额外的图像、特定的射线照相投影 - 错误的骨盆轮廓或 3d 成像技术,如 CT 或 MRI。
本研究的目的是与金标准 (MRI) 相比,使用超声评估 AIIS 形态
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 由于以下原因入住 TLVMC 运动医学门诊的成年患者(18 岁及以上)
臀部相关投诉
排除标准:
病人拒绝
- 无法同意
- 无法获得髋关节的 3D 成像
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:美国集团
所有患者将首先进行髋部超声扫描以尝试识别 AIIS,在同一天,将使用 3D 成像评估 AIIS 的真实形态
|
超声测试作为诊断 AIIS 形态学工具的验证
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
AIIS形态学
大体时间:通过学习完成,平均1年
|
AIIS 形态根据 hetzroni 分类确定
|
通过学习完成,平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hapa O, Bedi A, Gursan O, Akar MS, Guvencer M, Havitcioglu H, Larson CM. Anatomic footprint of the direct head of the rectus femoris origin: cadaveric study and clinical series of hips after arthroscopic anterior inferior iliac spine/subspine decompression. Arthroscopy. 2013 Dec;29(12):1932-40. doi: 10.1016/j.arthro.2013.08.023. Epub 2013 Oct 18.
- Ryan JM, Harris JD, Graham WC, Virk SS, Ellis TJ. Origin of the direct and reflected head of the rectus femoris: an anatomic study. Arthroscopy. 2014 Jul;30(7):796-802. doi: 10.1016/j.arthro.2014.03.003. Epub 2014 May 2.
- Lee WA, Saroki AJ, Loken S, Trindade CA, Cram TR, Schindler BR, LaPrade RF, Philippon MJ. Radiographic Identification of Arthroscopically Relevant Acetabular Structures. Am J Sports Med. 2016 Jan;44(1):67-73. doi: 10.1177/0363546515612083. Epub 2015 Nov 20.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年4月1日
初级完成 (预期的)
2019年4月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月3日
首次发布 (实际的)
2017年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月3日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TASMC-17-RA-846-CTIL
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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