Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av AIIS ved bruk av hofteultralyd (AIISUS) (AIISUS)

3. april 2017 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Anatomien til acetabulum er godt beskrevet i tidligere litteratur, men forståelsen av den kliniske betydningen av den anatomiske morfologien til AIIS har vokst de siste årene. Hetsroni et al. (2013) foreslo en morfologisk klassifisering av AIIS. I denne klassifiseringen identifiseres tre typer AIIS basert på forholdet mellom den distale forlengelsen av acetabulærkanten og AIIS. Dessverre er det misvisende å klassifisere morfologien til AIIS ved bruk av standard AP-bekkenundersøkelse og krever ytterligere bilder, en spesifikk radiografisk projeksjon - falsk profilbekken eller 3d-avbildningsteknikker som CT eller MR.

Målet med denne studien er å evaluere AIIS-morfologi ved bruk av ultralyd sammenlignet med golden standard (MRI)

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter (18 år og eldre) innlagt på TLVMC idrettsmedisinsk poliklinikk pga.

hofterelaterte plager

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient avslag

    • Manglende evne til å samtykke
    • Utilgjengelig 3d-avbildning av hofteleddet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: US GROUP
Alle pasienter vil først gjennomgå ultralydskanning av hoften i forsøk på å gjenkjenne AIIS, samme dag vil den sanne morfologien til AIIS bli evaluert ved hjelp av 3d-bilde
Diagnostisk test: ultralydsskanning av hoften
validering av ultralydtest som et verktøy for å diagnostisere AIIS-morfologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AIIS morfolgi
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
AIIS-morfologi bestemmes i henhold til hetzroni-klassifiseringen
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TASMC-17-RA-846-CTIL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på AIS

Kliniske studier på ultralydsskanning av hoften

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere