Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

An Evaluation of the Michigan State Innovation Model in Washtenaw and Livingston Counties

18 мая 2020 г. обновлено: Brady Post, University of Michigan
This study will examine the effects of a care management program on the health and health spending outcomes of patients residing in Michigan's Washtenaw and Livingston Counties.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

In 2017, the State of Michigan will offer enrollment in care management services to a set of patients in Washtenaw and Livingston Counties who are predicted to be high-frequency users of emergency departments. This is a quality improvement initiative. The Center for Healthcare Research and Transformation (CHRT) will administer this enrollment and collect patient data. The Principal Investigators will conduct a study that uses the data from this quality improvement initiative to compare the outcomes of the treatment and control groups. Specifically, the study will examine whether the care management services had an effect on the number of emergency department visits and the total healthcare spending of the patients in the treatment group.

The present study therefore is the second of two related projects - the first is the CHRT-administered random assignment and enrollment of patients into care management services. The present study is a secondary analysis of the data produced by the first project.

This Protocol Registration and Results submission refers to the secondary analysis component wherever applicable, and where not applicable, describes the information relevant to the CHRT project. For example, while the present study does not assign anyone into treatment or control groups, the Sample Description indicates "Probability Sample" to describe the way in which CHRT intends to enroll patients.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who frequently use the emergency department of hospitals located in Washtenaw or Livingston Counties.

Описание

Inclusion criteria:

  1. reside in Washtenaw or Livingston counties or have an unknown address;
  2. Have a probability of being admitted to an emergency department (ED) in Washtenaw or Livingston counties that exceeds a threshold value in a predictive model;

Exclusion criteria

  1. Patients referred by a community provider
  2. Patient declines to consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Treatment group
The set of patients in the sample who are offered enrollment in care management services.
Patients who receive care management services will interact with a care manager who will take an inventory of the patient's needs (including social determinants of health such as housing) and provide guidance about available social supports and clinical resources.
Control group
The set of patients in the sample who are not initially offered enrollment in care management services (will be offered enrollment after six months).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Emergency department utilization
Временное ограничение: 6 months
Number of emergency department visits per patient
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health care spending
Временное ограничение: 6 months
Dollars of health care spending incurred by patient
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Marianne Udow-Phillips, MHSA, Center for Healthcare Research & Transformation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00133309

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Care management services

Подписаться