Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

An Evaluation of the Michigan State Innovation Model in Washtenaw and Livingston Counties

18 maj 2020 uppdaterad av: Brady Post, University of Michigan
This study will examine the effects of a care management program on the health and health spending outcomes of patients residing in Michigan's Washtenaw and Livingston Counties.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

In 2017, the State of Michigan will offer enrollment in care management services to a set of patients in Washtenaw and Livingston Counties who are predicted to be high-frequency users of emergency departments. This is a quality improvement initiative. The Center for Healthcare Research and Transformation (CHRT) will administer this enrollment and collect patient data. The Principal Investigators will conduct a study that uses the data from this quality improvement initiative to compare the outcomes of the treatment and control groups. Specifically, the study will examine whether the care management services had an effect on the number of emergency department visits and the total healthcare spending of the patients in the treatment group.

The present study therefore is the second of two related projects - the first is the CHRT-administered random assignment and enrollment of patients into care management services. The present study is a secondary analysis of the data produced by the first project.

This Protocol Registration and Results submission refers to the secondary analysis component wherever applicable, and where not applicable, describes the information relevant to the CHRT project. For example, while the present study does not assign anyone into treatment or control groups, the Sample Description indicates "Probability Sample" to describe the way in which CHRT intends to enroll patients.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
        • Center for Healthcare Research & Transformation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients who frequently use the emergency department of hospitals located in Washtenaw or Livingston Counties.

Beskrivning

Inclusion criteria:

  1. reside in Washtenaw or Livingston counties or have an unknown address;
  2. Have a probability of being admitted to an emergency department (ED) in Washtenaw or Livingston counties that exceeds a threshold value in a predictive model;

Exclusion criteria

  1. Patients referred by a community provider
  2. Patient declines to consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Treatment group
The set of patients in the sample who are offered enrollment in care management services.
Patients who receive care management services will interact with a care manager who will take an inventory of the patient's needs (including social determinants of health such as housing) and provide guidance about available social supports and clinical resources.
Control group
The set of patients in the sample who are not initially offered enrollment in care management services (will be offered enrollment after six months).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Emergency department utilization
Tidsram: 6 months
Number of emergency department visits per patient
6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health care spending
Tidsram: 6 months
Dollars of health care spending incurred by patient
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Marianne Udow-Phillips, MHSA, Center for Healthcare Research & Transformation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2017

Första postat (Faktisk)

26 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00133309

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på High Utilization of Emergency Departments

Kliniska prövningar på Care management services

3
Prenumerera