Специфическая молекула эндотелиальных клеток-1 (ESM-1): новый биомаркер эндотелиального повреждения при ОРДС
30 октября 2017 г. обновлено: Jingyuan,Xu
Наблюдение за изменениями уровня ESM-1 в плазме у пациентов с ОРДС и изучение его клинического значения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
В это исследование были включены 70 пациентов с диагнозом ОРДС.
Затем сохраняют образцы крови от этих больных в первые сутки, третьи сутки и седьмые сутки, определяют уровень ЭСМ-1 в плазме методом ИФА.
Запишите тяжесть заболевания и статус выживания каждого пациента в течение 28 дней.
Цель оценить корреляцию между уровнем ESM-1 в плазме и прогнозом пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yuanyuan YU
- Номер телефона: 15651680953
- Электронная почта: 220153911@seu.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Haibo qiu
- Номер телефона: +862583262550
- Электронная почта: haiboq2000@163.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Рекрутинг
- Nanjing Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Контакт:
- Yuanyuan YU
- Номер телефона: 15651680953
- Электронная почта: 220153911@seu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население, поступившее в отделение интенсивной терапии больницы Чжунда, с диагнозом ОРДС
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии с диагнозом ОРДС (Берлинское определение) через 48 часов
- Возраст пациентов от 18 до 80 лет.
Критерий исключения:
- Беременные женщины,
- Больные со злокачественной опухолью,
- Пациенты с иммуносупрессией или ослабленным иммунитетом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ЕСМ-1<5 нг/мл
|
|
ЕСМ-1≥5нг/мл
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Haibo qiu, Zhong-Da Hospital, School of Medicine, Southeast University,
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 февраля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017ZDSYLL081-P01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .