- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03328325
Возраст и реакция на вакцину против гриппа
7 августа 2026 г. обновлено: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Оценка влияния возраста, предыдущего контакта и предшествующей вакцинации на ответ В-клеток на инактивированную противогриппозную вакцину у здоровых взрослых и детей
Исследование будет разработано как проспективное наблюдение за иммунным ответом на вакцинацию против сезонного гриппа у 240 здоровых детей и взрослых в возрасте 9 лет и старше.
Продолжительность обучения составит 5 лет, а продолжительность участия – 6 месяцев.
Субъекты будут получать четырехвалентную инактивированную противогриппозную вакцину в дозе не менее 15 мкг гемагглютинина (HA) путем внутримышечной инъекции открытым методом в день 0. Забор крови будет проводиться на исходном уровне, в дни 7, 28 и 90.
Основная цель этого исследования — оценить взаимосвязь между первым контактом с вирусом гриппа А (определяемым по возрасту), вакцинацией в анамнезе и исходным ответом сывороточных антител на вакцину против сезонного гриппа у здоровых взрослых и детей.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Исследование будет разработано как проспективное наблюдение за иммунным ответом на вакцинацию против сезонного гриппа у 240 здоровых детей и взрослых в возрасте 9 лет и старше.
Продолжительность обучения составит 5 лет, а продолжительность участия – 6 месяцев.
Субъекты будут получать четырехвалентную инактивированную противогриппозную вакцину в дозе не менее 15 мкг гемагглютинина (HA) путем внутримышечной инъекции открытым методом в день 0. Забор крови будет проводиться на исходном уровне, в дни 7, 28 и 90.
Основная гипотеза, проверяемая в этом исследовании, заключается в том, что будут различия в специфичности и величине В-клеточного ответа, специфичного для НА, в зависимости от возраста, предыдущей истории вакцинации и исходной реактивности В-клеток.
Основная цель этого исследования — оценить взаимосвязь между первым контактом с вирусом гриппа А (определяемым по возрасту), вакцинацией в анамнезе и исходным ответом сывороточных антител на вакцину против сезонного гриппа у здоровых взрослых и детей.
Вторичная цель состоит в оценке факторов, связанных с неспособностью вакцины обеспечить защиту от симптоматического гриппа и иммунного ответа на инфекцию у вакцинированных лиц путем проспективного наблюдения за вакцинированной когортой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
152
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642-0001
- University of Rochester Medical Center - Strong Memorial Hospital - Infectious Diseases
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14621-3001
- Rochester General Hospital - Infectious Disease Unit
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 9 лет до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст равен или старше 9 лет и весит не менее 50 фунтов
- Субъект должен быть здоров, что определяется: историей болезни; и целенаправленный медицинский осмотр, при необходимости, на основе истории болезни. Стабильное медицинское или психиатрическое состояние определяется как отсутствие недавнего увеличения рецептурных препаратов, дозы или частоты приема лекарств за последние 3 месяца, а последствия для здоровья конкретного заболевания считаются находящимися в допустимых пределах за последние 6 месяцев.
- Субъект способен понимать и соблюдать запланированные процедуры исследования, в том числе быть доступным для всех учебных визитов.
- Субъект/родитель дал информированное согласие/согласие до проведения любых процедур исследования
- Субъекты, которые не получали вакцину против сезонного гриппа в текущем году
Критерий исключения:
- Сообщение субъекта об известной гиперчувствительности к аллергии на компоненты исследуемой вакцины или другие компоненты исследуемой вакцины
- Отчет субъекта об известной аллергии на латекс
- Отчет субъекта о тяжелых реакциях в анамнезе после предыдущей иммунизации лицензированными или нелицензированными вакцинами против вируса гриппа
- Отчет субъекта о наличии в анамнезе синдрома Гийена-Барре в течение 6 недель после получения предыдущей вакцины против гриппа
- Субъект представляет собой женщину детородного возраста, которая в настоящее время беременна или кормит грудью или намеревается забеременеть в течение периода исследования между включением в исследование и 90 днями после получения вакцины. Беременность будет определена на собеседовании. Тестирование на беременность не проводится в этом исследовании, так как нет повышенного риска во время беременности.
- Субъект имеет иммуносупрессию в результате основного заболевания или лечения иммунодепрессантами или цитотоксическими препаратами, или использования противоопухолевой химиотерапии или лучевой терапии в течение предшествующих 36 месяцев.
- Субъект имеет активное неопластическое заболевание (за исключением немеланомного рака кожи или рака предстательной железы, который является стабильным при отсутствии терапии) или любое гематологическое злокачественное новообразование в анамнезе. По этому критерию «активный» определяется как получавший лечение в течение последних 5 лет.
- Принимали высокие дозы ингаляционных кортикостероидов в течение 30 дней до исследовательской вакцинации. Высокие дозы определяются в соответствии с возрастом при использовании высоких доз при вдыхании согласно справочной таблице https://www.nhlbi.nih.gov/health-pro/guidelines/current/asthma-guidelines/quick-reference-html#estimated-comparative-daily -дозы
- Субъект получил иммуноглобулин или другой продукт крови в течение 3 месяцев до включения в это исследование.
- Субъект получил инактивированную вакцину в течение 2 недель или живую вакцину в течение 4 недель до включения в это исследование или планирует получить другую вакцину в течение следующих 28 дней после вакцинации.
- Субъект имеет острое или хроническое заболевание, которое, по мнению исследователя или соответствующего вспомогательного исследователя, может сделать вакцинацию небезопасной или помешать оценке ответов. Эти состояния включают любые острые или хронические медицинские заболевания или состояния, определенные как сохраняющиеся в течение 3 месяцев (определяемых как 90 дней) или дольше, которые подвергают субъекта неприемлемому риску получения травмы, делают субъекта неспособным выполнять требования протокола, или может помешать оценке ответов субъекта об успешном завершении исследования
- Субъекты с активной инфекцией или с острым заболеванием или температурой полости рта выше 99,9 градусов по Фаренгейту (37,7 градусов по Цельсию) в течение 3 дней до регистрации или вакцинации. Субъекты, у которых было острое заболевание, симптомы которого были вылечены, имеют право на регистрацию, если лечение завершено и симптомы исчезли более чем за 3 дня до регистрации.
- Субъект в настоящее время участвует или планирует участвовать в исследовании, в котором используется экспериментальный агент (вакцина, лекарство, биологический препарат, устройство, продукт крови или лекарство), или получил экспериментальный агент в течение 1 месяца до включения в это исследование, или ожидает получить другое экспериментальное средство во время участия в этом исследовании или намеревается стать донором крови в течение периода исследования
- У субъекта есть какое-либо состояние, которое, по мнению исследователя места, подвергает субъекта неприемлемому риску получения травмы или делает субъекта неспособным выполнить требования протокола.
- Субъект имеет историю злоупотребления алкоголем или наркотиками в течение 5 лет до регистрации
- Субъект имеет известный вирус иммунодефицита человека, гепатит B или гепатит C.
- Субъект весит менее 50 фунтов
- Субъект ожидает проведения медицинской процедуры в течение ближайших 8 недель, при которой кровопотеря оценивается более чем в 400 мл для взрослых или для детей превысит 3 мл/кг.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука 1
0,5 мл дозы четырехвалентной (IIV-4) вакцины однократно внутримышечно, n=240
|
Сезонная четырехвалентная инактивированная противогриппозная вакцина (IIV4), приготовленная из вирусов гриппа, размноженных в эмбрионах куриных яиц, защищает от 2 подтипов гриппа А и 2 подтипов гриппа В: A/Singapore/GP1908/2015 (H1N1) IVR-180 (A/Michigan) /45/2015 [H1N1] pdm09-подобный вирус), A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) IVR-186, B/Maryland/15/2016 NYMC BX-69A, (a B/Colorado/06 /2017-подобный вирус) и B/Phuket/3073/2013.
Сезонная четырехвалентная инактивированная противогриппозная вакцина (IIV4), приготовленная из вирусов гриппа, размноженных в эмбрионах куриных яиц, защищает от 2 подтипов гриппа А и 2 подтипов гриппа В: A/Singapore/GP1908/2015 (H1N1) IVR-180 (A/Michigan) /45/2015 [H1N1] pdm09-подобный вирус), A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) NIB-104, B/Maryland/15/2016 NYMC BX-69A (a B/Colorado/06/ 2017-подобный вирус) и B/Phuket/3073/2013.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Величина ответа сывороточных антител при ингибировании гемагглютинации (HAI)
Временное ограничение: До 28 дня
|
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2), день 28, сезон 2017–2018 гг.
|
До 28 дня
|
|
Величина реакции сывороточных антител на микронейтрализацию (MN)
Временное ограничение: День 28
|
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) День 28 MN Сезон 2017-2018
|
День 28
|
|
Реакция сывороточных антител за счет ингибирования гемагглютинации (HAI)
Временное ограничение: День 90
|
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) День 90 Сезон 2017-2018
|
День 90
|
|
Реакция сывороточных антител на микронейтрализацию (MN)
Временное ограничение: День 90
|
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) День 90 MN Сезон 2017-2018
|
День 90
|
|
Специфичность ответа сывороточных антител при ингибировании гемагглютинации (HAI)
Временное ограничение: День 28
|
A/H1N1/Michigan/45/2015 pdm09 День 28 Сезон 2017-2018
|
День 28
|
|
Специфичность ответа сывороточных антител на микронейтрализацию (MN)
Временное ограничение: День 28
|
A/H1N1/Michigan/45/2015 pdm09 День 28 Сезон 2017-18
|
День 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Age Group Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Baseline
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not
|
Baseline
|
|
Sex Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Baseline
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not
|
Baseline
|
|
Ethnicity Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Baseline
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not
|
Baseline
|
|
Race Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Baseline
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not
|
Baseline
|
|
Immune Response to the H1N1/Michigan/45/2015H1N1)pdm09 by Hemagglutination-inhibition (HAI) to Vaccination Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Day 28 and Day 90
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not.
This is an HAI immune response to the H1N1/Michigan/45/2015H1N1)pdm09 antigen.
|
Day 28 and Day 90
|
|
Immune Response to the A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) by Hemagglutination-inhibition (HAI) to Vaccination Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Day 28 and Day 90
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not.
This is an HAI immune response to the A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) antigen.
|
Day 28 and Day 90
|
|
Immune Response to the H1N1/Michigan/45/2015H1N1)pdm09 by Microneutralization (MN) to Vaccination Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Day 28 and Day 90
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not.
This is an MN immune response to the H1N1/Michigan/45/2015H1N1)pdm09 antigen.
|
Day 28 and Day 90
|
|
Immune Response to the A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) by Microneutralization (MN) to Vaccination Stratified by Influenza Infection Status
Временное ограничение: Day 28 and Day 90
|
Comparison between groups: subjects who develop symptomatic influenza (Vaccine Failures) vs. subjects who do not.
This is an MN immune response to the A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) antigen.
|
Day 28 and Day 90
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-0101
- HHSN272201400005C
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .