Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование пилотного проекта представителей малого и среднего бизнеса

21 января 2019 г. обновлено: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Общественный проект психического здоровья для подростков и взрослых: SME (Sharing, Mind, Enjoyment), пилотный проект послов

Цели: Улучшить психическое благополучие взрослых путем создания позитивной, счастливой и радостной атмосферы в обществе.

Цели: взрослые в возрасте от 18 до 59 лет в Гонконге.

Методы: Пилотный проект «Послы малого и среднего бизнеса» примет подход, ориентированный на общественное здравоохранение и семью, под торговой маркой «Кампания Joyful@HK». Подход, основанный на фактических данных и генерирующий доказательства, с продуманным дизайном исследования, как качественным (например, фокус-группы) и количественные (например, до и после тестирования) будут использоваться для оценки общей эффективности программы, включая последующее наблюдение в течение как минимум одного месяца («лучшая наука»). Чтобы обеспечить осуществимость и устойчивость проекта по взаимодействию с сообществом, мы будем привлекать партнеров из сообщества с большим послужным списком «передовой практики» для разработки, планирования и реализации вмешательства. Этот проект будет использовать инновационные и интегрированные теории и методы позитивной психологии и общественного здравоохранения для планирования краткого, простого и экономически эффективного вмешательства.

Значимость: Используя «лучшую науку» при разработке и оценке программы вмешательства, а также «передовую практику» навыков, опыта и прочной связи партнеров с объектами обслуживания в сообществе, вмешательство, если оно доказало свою эффективность, для поощрение совместного использования, разума и удовольствия, а также улучшение психического благополучия могут быть дополнительно разработаны и широко распространены и приняты практикующими врачами в секторах здравоохранения и социальных услуг для тиражирования и улучшения на благо всего населения.

Обзор исследования

Подробное описание

Пилотный проект «Послы малого и среднего бизнеса» — один из шести общественных проектов психического здоровья для подростков и взрослых, целью которого является улучшение психического благополучия подростков, взрослых и их семей путем создания позитивной, счастливой и радостной атмосферы в сообществе. Проект финансируется Фондом здравоохранения и продвижения Бюро продовольствия и здоровья.

Пилотный проект «Послы малого и среднего бизнеса» организован Советом социальных служб Гонконга и возглавляется Школой общественного здравоохранения Университета Гонконга (HKU). В рамках проекта будут организованы два семинара по обучению послов для обучения 60-80 представителей малого и среднего бизнеса позитивному мышлению и пониманию проблем психического здоровья взрослых (в частности, смешанное тревожное и депрессивное расстройство) и психического благополучия.

Обученные представители МСП будут предоставлять добровольные услуги и распространять информацию о психическом благополучии среди уязвимых групп, таких как бывшие люди с психическими заболеваниями, вновь прибывшие и т. д.

Основными субъектами пилотного проекта «Послы малого и среднего бизнеса» являются 60–80 представителей малого и среднего бизнеса в возрасте от 18 до 59 лет. В исследование также будут вовлечены 10-12 поставщиков услуг из подразделений обслуживания НПО (партнеры сообщества) и 100-120 получателей добровольных услуг. Оценка до и после тестирования будет использоваться для оценки эффективности программы вмешательства.

В ходе исследования послам МСП будет предложено заполнить анкеты для измерения показателей поведения, связанных с обменом мнениями, мыслями и удовольствиями, а также принять участие в интервью в фокус-группах, чтобы понять их опыт во время программы; в то время как партнеры сообщества будут приглашены для участия в индивидуальных интервью, чтобы собрать их отзывы и компоненты для улучшения будущей программы психического здоровья на базе сообщества.

Оценка будет проводиться на этапе реализации программы. Эффективность вмешательства, а также уровень участия и рейтинги вмешательства также будут оцениваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • The Hong Kong Council of Social Service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1) Послы малого и среднего бизнеса (основные темы):

  • Взрослые в возрасте 18-59 лет
  • говорящий по-китайски
  • Способен заполнить исследовательские анкеты/фокус-группы (2) Получатели услуг (которые могут включать детей/подростков)
  • говорящий по-китайски
  • Способен заполнить исследовательские анкеты/фокус-группы (3) Партнеры сообщества
  • Поставщик услуг и участвующие сервисные подразделения НПО
  • говорящий по-китайски
  • Умение заполнять исследовательские анкеты/индивидуальные глубинные интервью

Критерий исключения:

  • Тем, кто не умеет читать по-китайски
  • Тем, кто страдал тяжелым психическим заболеванием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обучение и программа для представителей малого и среднего бизнеса
- Послы малого и среднего бизнеса будут участвовать в семинарах по обучению послов, а также предоставлять добровольные услуги и продвигать мероприятия по охране психического здоровья для уязвимых групп.
  • Два семинара по обучению послов: обучение послов позитивному мышлению и пониманию проблем психического здоровья взрослых (в частности, смешанное тревожное и депрессивное расстройство) и психического благополучия.
  • Обученные представители МСП будут предоставлять добровольные услуги и распространять информацию о психическом благополучии среди уязвимых групп, таких как бывшие люди с психическими заболеваниями, вновь прибывшие и т. д.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в частоте выполнения участниками предложенного поведения, связанного с обменом, разумом и удовольствием (SME).
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Частота выполнения МСП (обмен: делиться счастливым опытом с другими, помогать другим, выражать заботу другим; ум: вспоминать хорошие воспоминания, быть благодарным за то, что у вас уже есть, сохранять позитивный настрой; удовольствие: получать удовольствие от физической активности). будут оцениваться последние 7 дней. Вопросы оцениваются от 0 до 7, где 0 означает, что за последние 7 дней такого поведения не было, а 7 означает, что такое поведение происходило каждый день в течение последних 7 дней.
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения личного счастья по сравнению с исходным уровнем до трех месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Личное счастье будет оцениваться по шкале субъективного счастья (SHS). SHS оценивался по 7-балльной шкале, где 1 означало полное отсутствие счастья, а 7 — крайнее счастье. Чтобы оценить шкалу, 4-й элемент будет закодирован в обратном порядке, и будет вычислено среднее из 4 элементов.
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения психического благополучия по сравнению с исходным уровнем до трех месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Психическое благополучие будет оцениваться по утвержденной китайской версии Эдинбургской шкалы благополучия Уорвика из 7 пунктов. Каждый пункт находится в диапазоне от 1 до 5, и шкала будет оцениваться путем суммирования баллов по каждому из 7 пунктов, а затем преобразования общего балла для каждого человека в соответствии с таблицей преобразования.
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения в семейных отношениях по сравнению с исходным уровнем до трех месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Самовосприятие понимания, близости и семейного общения будет оцениваться по трем вопросам (оценка 0-10).
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения в индивидуальном и семейном здоровье по сравнению с исходным уровнем до трех месяцев после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Самооценка здоровья на индивидуальном и семейном уровне будет оцениваться по двум вопросам соответственно (оценка 0-10).
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения семейного счастья по сравнению с исходным уровнем через три месяца после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Самовосприятие счастья на индивидуальном и семейном уровне будет оцениваться двумя вопросами соответственно (оценка 0-10).
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения в семейной гармонии по сравнению с исходным уровнем и через три месяца после исходного уровня
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Самовосприятие семейной гармонии будет оцениваться одним вопросом (оценка 0-10).
T1: исходный уровень; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Изменения в знаниях и восприятии смешанных тревожных и депрессивных расстройств
Временное ограничение: T1: исходный уровень; T2: сразу после вмешательства; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Осведомленность и восприятие смешанных тревожных и депрессивных расстройств будут оцениваться по 4 вопросам (2 вопроса о понимании симптомов, 1 о намерении обратиться за помощью, 1 о поиске поддержки со стороны семьи) с рейтингом 0-10.
T1: исходный уровень; T2: сразу после вмешательства; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Удовлетворенность пилотным проектом SME Ambassador
Временное ограничение: T2: сразу после вмешательства; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Удовлетворенность программой будет оцениваться путем проведения фокус-групп и показателей оценки программы (общая удовлетворенность, самооценка полезности и вероятность рекомендации) с рейтингом 0-10.
T2: сразу после вмешательства; T3: наблюдение через один месяц после исходного уровня; T4: наблюдение через три месяца после исходного уровня
Социальное воздействие проекта вовлечения на уровне сообщества
Временное ограничение: До четырех месяцев
Социальное воздействие проекта взаимодействия с населением будет оцениваться путем проведения подробных интервью с заинтересованными сторонами сообщества.
До четырех месяцев
Процесс программы вмешательства на уровне сообщества
Временное ограничение: До четырех месяцев
Оценивается с помощью формы наблюдения на месте для оценки процесса и ряда контрольных списков, включая лист записи ресурсов, форму присутствия участников, краткое изложение программы, форму записи посещаемости и окончательный отчет НПО. Будут оцениваться компоненты оценки процесса, включая контекст, охват, доставленную дозу, полученную дозу, достоверность и найм.
До четырех месяцев
Результаты процесса вовлечения сообщества
Временное ограничение: До четырех месяцев
Результаты процесса вовлечения сообщества будут оцениваться с помощью самостоятельно разработанного вопросника.
До четырех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Man Ping Wang, The University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 сентября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться