Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объем эндометрия как предиктор патологии эндометрия при перименопаузальных маточных кровотечениях Объем эндометрия как предиктор патологии эндометрия при перименопаузальных маточных кровотечениях

22 ноября 2017 г. обновлено: Hanan Nabil, Mansoura University
Толщина эндометрия использовалась в качестве индикатора риска гиперплазии эндометрия и карциномы у бессимптомных женщин в перименопаузе. Тем не менее, у женщин в перименопаузе нет порогового значения, и одна и та же толщина не выражает один и тот же объем эндометрия в разных эндометриях, поскольку длина матки может быть разной и могут существовать неравномерности эндометрия. Во многих исследованиях оценивали объем эндометрия, измеренный с помощью трехмерной (3D) TVS, в качестве предиктора злокачественных новообразований у женщин с постменопаузальным кровотечением. Насколько нам известно, нет исследований по оценке объема эндометрия, измеренного с помощью двухмерного TVS, для прогнозирования патологии эндометрия, однако это дешево и доступно, чем 3D TVS.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Египет, 35516
        • Рекрутинг
        • Mansoura University
        • Контакт:
          • hanan nabil, MD
          • Номер телефона: 00201000571004
          • Электронная почта: hanannobil00@yahoo.com
        • Контакт:
          • waleed Elrefaie, MD
          • Номер телефона: 00201224515318
          • Электронная почта: wrefaie@yahoo.com
        • Младший исследователь:
          • Mahmoud Abdelrazik, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 41 год до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

*женщины в перименопаузе с аномальными кровотечениями, т.е. меноррагия, метроррагия и полименорея.

Критерий исключения:

* общие или местные причины кровотечения, прием наркотиков или недавняя гормональная контрацепция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: объем эндометрия 2D TVS
женщин в перименопаузе с кровотечением обследуют с помощью 2D TVS и рассчитывают объем эндометрия с использованием специальной формулы, а затем проводят биопсию эндометрия для корреляции с патологическими данными.
Диагностический тест: объем эндометрия 2D TVS
расчет объема эндометрия с помощью 2D УЗИ и сопоставление результатов с патологическими данными биопсии эндометрия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
точность измерения объема эндометрия методом 2D TVS в прогнозировании патологии эндометрия
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 августа 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • endometrial volume

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться