Острые нейроиммунные эффекты алкоголя с использованием визуализации свободной воды
18 июля 2022 г. обновлено: Mollie Monnig, Brown University
В этом исследовании изучается влияние умеренного употребления алкоголя на мозг, иммунную систему и когнитивные функции.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование включает внутрисубъектный план до/после для оценки влияния умеренной дозы алкоголя на иммунные биомаркеры, нейробиологические показатели и когнитивные функции.
В исследовании принимают участие здоровые взрослые (в возрасте от 21 до 45 лет) из сообщества для завершения экспериментального протокола.
Участники проходят магнитно-резонансную томографию, сбор образцов крови и когнитивное тестирование в контексте употребления алкоголя.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02912
- Brown University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 21-45 лет
- Умение говорить и читать по-английски не ниже 8-го класса
- Умеренное, по самооценке, употребление алкоголя за последний год
- Индекс массы тела в диапазоне от нормального до избыточного веса
- Правша
Критерий исключения:
- История пьянства
- В настоящее время обращаются за лечением от алкоголизма или наркомании
- Хроническое заболевание, требующее медикаментозного лечения.
- Недавнее использование антибиотиков или пробиотиков
- Хроническое ежедневное употребление НПВП
- Хроническое желудочно-кишечное расстройство
- Употребление запрещенных наркотиков
- Серьезное психическое расстройство или суицидальные наклонности
- Обморок, слабость, инфекция, чрезмерные кровоподтеки или дистресс в результате стандартного забора крови
- Противопоказание безопасности для МРТ
- Невозможность воздержаться от употребления табачных изделий до или во время исследования
- Неспособность воздержаться от употребления каннабиса до или во время учебы
- Беременны, кормите грудью или можете забеременеть
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Иммунные биомаркеры
Временное ограничение: Через 1-3 часа после приема алкоголя
|
Через 1-3 часа после приема алкоголя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1608001583
- P20GM103645 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Спирт этиловый
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенный
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенныйГастритКорея, Республика