Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of the Effect of Venous Diameter Measurement by Ultrasonography on Pain and Withdrawal Response (VDIAMETER)

16 декабря 2017 г. обновлено: SİNAN YILMAZ, Aydin Adnan Menderes University

During general anesthesia, intravenous (IV) medications can disrupt the patient's comfort by causing a pain sensation or a withdrawal response in the heart. Propofol and rocuronium are among the most common causes of this condition.

In recent years, the use of ultrasonography (USG) in anesthesia has become widespread with the rapid advancement of technology. The use of the patient's head is a non invasive method.

This study is aimed to evaluate whether the size of the venous diameter assessed by ultrasonography in our study is an effect on pain and withdrawal response after drug injections.

Обзор исследования

Подробное описание

The study was conducted in patients who underwent surgical procedures under general anesthesia by obtaining consent from the Adnan Menderes University Medical Faculty Ethics Board and written consent from the patients and then being admitted to the ASA I-II age group 18-70 years of age.

Patients with peripheric vascular disease, vasculitis, rheumatologic disease, non-cooperative, under the age of 18 and over 70, ASA III and above, allergic to general anesthetic agents and refusing to participate in the study were excluded from the study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

145

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aydın, Турция, 09100
        • Adnan Menderes University Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study was conducted on 145 patients aged 17- 70 years of ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status I- II who were to undergo various elective operations. None of the patients was premedicated before the operation. Venous diameter measurements were performed in preoperative room via USG.The patients were monitored with three derivation electrocardiogram, non- invasive arterial pressure, and pulse oximeter.

Описание

Inclusion Criteria:

18- 70 years of ASA (American society of anesthesiology) physical status I- II who were to undergo various elective operations

Exclusion Criteria:

Rheumatologic disease Peripheric vascular disease Vasculitis Patients with chronic pain syndrome, Patients with neurologic deficits, Patients with thrombophlebitis, Patients with difficult venous access, Patients with allergy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Group 1

Venous diameter measurements were made via the USG in the hand dorsum. Transverse venous diameter ≤2mm was defined group 1.

Anesthesia induction drugs were all treated in the same order and dose. Pain score, withdrawal movement score and hemodynamic response was recorded.

Four poin scala 0=No Pain

  1. mild
  2. intermediate
  3. severe

Withdrawal movements

  1. no movement response
  2. movement limited to the wrist
  3. movement limited to the elbow/shoulder,
  4. generalized movement response.
Hemodynamic data were recorded in the patients taken in the operation room. (T0). Hemodynamic values (T1) measured 1 minute after administration of intravenous propofol were recorded. Hemodynamic values (T2) measured 1 minute after administration of intravenous rocuronium were recorded. Hemodynamic values (T3) measured 1 minute after administration of endotracheal intubation were recorded.
Group 2

Venous diameter measurements were made via the USG in the hand dorsum.Transverse venous diameter >2mm was defined group 2.Anesthesia induction drugs were all treated in the same order and dose.

Pain score, withdrawal movement score and hemodynamic response was recorded.

Four poin scala 0=No Pain

  1. mild
  2. intermediate
  3. severe

Withdrawal movements

  1. no movement response
  2. movement limited to the wrist
  3. movement limited to the elbow/shoulder,
  4. generalized movement response.
Hemodynamic data were recorded in the patients taken in the operation room. (T0). Hemodynamic values (T1) measured 1 minute after administration of intravenous propofol were recorded. Hemodynamic values (T2) measured 1 minute after administration of intravenous rocuronium were recorded. Hemodynamic values (T3) measured 1 minute after administration of endotracheal intubation were recorded.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The injection pain due to propofol
Временное ограничение: 6 month
Pain will be recorded and graded using a 4-point scale (none, mild, moderate, or severe).
6 month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The withdrawal movement due to rocuronium
Временное ограничение: 6 month
Withdrawal movements are scored as follows: (a) no movement response, (b) movement limited to the wrist, (c)movement limited to the elbow/shoulder, or (d) generalized movement response.
6 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VASCULAR DIAMETER

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Pain Score

Подписаться