Исследование мозговой визуализации пластичности мозга у пациентов с хроническим инсультом
18 сентября 2019 г. обновлено: Samsung Medical Center
Исследование функциональной магнитно-резонансной томографии и диффузионно-тензорной томографии о механизме реорганизации и восстановления нейронной сети головного мозга у пациентов с хроническим инсультом
У пациентов с хроническим инсультом реорганизация сети мозга и механизм восстановления исследуются после начала инсульта с использованием функциональной МРТ и анализа диффузионно-тензорной визуализации.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Человек, находившийся на подострой стадии в медицинском центре Самсунг.
Описание
Критерии включения:
- более 3 месяцев после инсульта
- ишемический или геморрагический инсульт
- человек, который понимает эксперимент и имеет желание участвовать и подписывает соглашение
Критерий исключения:
- Пользователь искусственного сердцебиения
- Больные клаустрофобией
- Пациенты с металлическими имплантатами
- Пациенты, которым противопоказаны другие распространенные МРТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Хронический инсульт
Более 3 месяцев после инсульта Ишемический или геморрагический инсульт
|
Сбор данных МРТ и поведенческий тест
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент корреляции между силой связи и оценкой Фугля-Мейера
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Сила связи получается путем расчета коэффициента корреляции между временными ходами обоих регионов в данных фМРТ.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
|
Коэффициент корреляции между значением FA тракта и оценкой Fugl-Meyer Assessment
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Значение FA получают путем оценки диффузионной анизотропии конкретного тракта в данных DTI.
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 августа 2015 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
18 июня 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
18 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-07-082
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .