Оптимизация достижения целевых показателей ФК/ФД для цефтриаксона у пациентов в критическом состоянии с внебольничной пневмонией.
27 апреля 2021 г. обновлено: Matthias Gijsen, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Влияние капиллярной утечки и гипоальбуминемии на ФК/ФД цефтриаксона у пациентов в критическом состоянии с тяжелой пневмонией
РП2.1.
Достижение цели ФК/ФД Воздействие плазмы Воздействие КНЧ WP2.2.
Алгоритм прогнозирующего дозирования WP2.3.
Подмножество ЭКМО
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Во-первых, исследователи документируют воздействие цефтриаксона на плазму и жидкость эпителиальной выстилки.
Во-вторых, исследователи попытаются определить факторы риска недостижения цели ФК/ФД. На основе значимых предикторов недостижения цели будет построен алгоритм прогнозирующего дозирования.
Наконец, в небольшой подгруппе пациентов с ЭКМО будет изучено воздействие ПК.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- UZLeuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в критическом состоянии, получающие лечение цефтриаксоном по поводу пневмонии.
Описание
Критерии включения:
- Пневмония
- Помещен в отделение интенсивной терапии
- Лечили цефтриаксоном.
Критерий исключения:
- Беременность
- Код ДНР 2-3
- Заместительная почечная терапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска недостижения цели
Временное ограничение: в день отбора проб
|
факторы риска будут оцениваться путем сравнения пациентов, достигших цели, с теми, кто не достиг
|
в день отбора проб
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Isabel Spriet, PhD PharmD, isabel.spriet@uzleuven.be
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ML8457
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Будет обсуждаться
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .