Музыка и физическая активность у людей с деменцией
14 сентября 2020 г. обновлено: Dagfinn Nåden, Oslo Metropolitan University
Достоинство лиц с деменцией и признаками лобно-височной привязанности в учреждениях. Смотрите нас и танцуйте с нами
Лобно-долевая деменция составляет 10-20 % состояний деменции у молодых людей (старше 65 лет).
Люди с дегенерацией нейронов в лобных и височных долях демонстрируют снижение социального поведения, апатию, потерю понимания, которая является постепенной и прогрессирующей.
Члены семьи часто испытывают чувство вины и стыда из-за поведения пациентов до институционализации, а различные поведенческие расстройства будут вызывать большие проблемы у членов семьи и персонала после институционализации. Сохранение достоинства, как по отношению к пострадавшему лицу, так и по отношению к его родственникам, поэтому представляется весьма актуальным как до, так и после институционализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, может ли комбинированное вмешательство физической активности и музыкальной терапии уменьшить беспокойство, раздражительность и агрессию среди людей с тяжелой деменцией, находящихся в лечебных учреждениях.
Исследовательский дизайн использовался для оценки комбинированного вмешательства, состоящего из физической активности, музыкальной терапии и ежедневных прогулок в помещении или на свежем воздухе, которое систематически применялось в течение восьми недель для лиц с тяжелой деменцией, находящихся в стационаре.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oslo, Норвегия, 0130
- Oslo Metropolitan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: лица с деменцией с симптомами лобной деменции, прожившие не менее 6 месяцев в отделении специального ухода за деменцией в доме престарелых.
-
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: музыка и физическая активность
Вмешательство, состоящее из физической активности, музыки и ходьбы, систематически проводилось в течение восьми недель.
|
Это технико-экономическое обоснование сосредоточено на продвижении сочетания музыкальной терапии и физической активности с основной целью описать влияние на беспокойство, раздражительность и агрессию у лиц с тяжелой стадией деменции со смесью симптомов, включая проблемы с лобными долями в стационарном лечении.
Второстепенной целью является исследование верности лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрольный список насилия Брёсета
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до восьми недель после вмешательства
|
BVC оценивает наличие шести наблюдаемых моделей поведения пациента, а именно, смущен ли пациент, раздражителен, шумен, угрожает словесно, угрожает физически и/или атакует объекты.
|
изменение от исходного уровня до восьми недель после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейропсихиатрический инвентарь
Временное ограничение: исходный уровень
|
Нейропсихиатрический опросник [NPI-Q] представляет собой клинический инструмент для оценки поведенческих и психологических симптомов при деменции.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dagfinn Nåden, PhD, Oslo Metropolitan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Frontallob dementia
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .