Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лаванда во время внутриматочной инсеминации

25 июня 2018 г. обновлено: Elizabeth A. Stewart, Mayo Clinic

Ароматерапия лавандой против плацебо для уменьшения беспокойства и боли во время внутриматочной инсеминации (IUI).

Исследователи надеются узнать, уменьшились ли пациенты с помощью ароматерапии лаванды во время внутриматочной инсеминации беспокойство и боль во время процедуры.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с бесплодием испытывают высокий уровень беспокойства до и во время лечения бесплодия из-за ожидаемого дискомфорта процедуры и ожидания долгожданной беременности. Было показано, что ароматерапия с эфирным маслом лаванды эффективно снижает беспокойство и боль при различных процедурах, таких как инъекции ботокса, кесарево сечение и установка внутриматочной спирали.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, перенесшие внутриматочную инсеминацию
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • Аллергия на лавандовое масло или его компоненты
  • В настоящее время использую ароматерапию
  • Противопоказания к внутриматочной инсеминации
  • Противопоказание к беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лаванда
Лаванда узколистная ароматерапия. 1 капля на ватном тампоне, помещенном в пористый мешочек. Вводится пациенткам во время их внутриматочной инсеминации.
Другой: Лаванда
Лавандовая ароматерапия
Другие имена:
  • Лаванда узколистная
PLACEBO_COMPARATOR: Вода
1 капля воды на ватный тампон, помещенный в пористый мешочек. Вводится пациенткам во время их внутриматочной инсеминации.
Другой: Вода
Вода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беспокойство
Временное ограничение: Во время процедуры внутриматочной инсеминации
Уровень тревожности с использованием стандартной визуальной аналоговой шкалы. Масштаб от 0 до 100 мм. 0 — отсутствие беспокойства. 100 мм - это максимальное беспокойство.
Во время процедуры внутриматочной инсеминации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: Во время процедуры внутриматочной инсеминации
Оценка боли по шкале боли Вонга-Бейкера от 0 до 10. 0 - отсутствие боли и 10 - максимальная боль.
Во время процедуры внутриматочной инсеминации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-001147

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться