- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03488173
Фармакокинетическое исследование капсул лансопразола у здорового китайского добровольца
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
я. рандомизированное, открытое, однократное, двухкратное, трехкратное, частичное повторное фармакокинетическое исследование лансопразола 30 мг в капсулах компании Beijing Sihuan Pharm в сравнении с таковым лансопразола в капсулах с кишечнорастворимым покрытием 30 мг компании Takeda Pharmaceutical Company Limited у здоровых, взрослые, человеческие субъекты в условиях голодания.
II. рандомизированное, открытое, однократное, двухпериодное, фармакокинетическое исследование лансопразола 30 мг в капсулах компании Beijing Sihuan Pharm на здоровых взрослых людях в условиях голодания/кормления.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
- First affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъект, который был здоровым, взрослым, человеком в возрасте от 18 до 60 лет (оба включительно).
- Мужчина (вес ≥50 кг) или женщина (вес ≥45 кг); Субъект имеет индекс массы тела от 19,0 до 26,0 (оба включительно), рассчитанный как вес в кг/рост в м2.
- Субъект, который полностью понимает цель, процедуру, преимущества и побочные эффекты этого клинического испытания, принимает решение по своей свободной воле и подписывает форму согласия, чтобы следить за ходом;
- Участник мог хорошо общаться с исследователем, соблюдать и заканчивать исследование в соответствии с процедурой.
Критерий исключения:
- Субъект, у которого в прошлом или настоящем были какие-либо серьезные заболевания, включая (но не ограничиваясь ими) пищеварительные, сердечно-сосудистые, респираторные, мочевыделительные, опорно-двигательного аппарата, эндокринные, психиатрические или неврологические, гематологические, иммунологические или метаболические нарушения;
- Аллергия/гиперчувствительность (в том числе лекарственная аллергия), которая, по мнению исследователя, считается значимой для исследования;
- Прием безрецептурных (OTC) или предписанных лекарств, витаминов или любых продуктов народной медицины в течение последних 14 дней до первого приема.
- Имеет особую потребность в еде и не может придерживаться однообразной диеты или проглатывать жертв.
- Непереносимость венозной пункции и/или боязнь крови
- Злоупотребление чаем, кофе и кофеиносодержащими напитками; или прием пищи или напитков, содержащих кофеин/ксантен (таких как чай, кофе, шоколад и напитки с колой) в течение последних 48 часов до первого приема.
- Привычка к алкоголю; или часто пьющие в течение последних 6 месяцев до скрининга; или прием любых алкогольных продуктов за последние 24 часа до первого приема.
- Регулярный курильщик, имеющий привычку выкуривать более пяти сигарет в день в течение последних 3 месяцев и с трудом воздерживающийся от курения в период сбора проб.
- Донорство крови или кровопотеря ≥ 450 мл за последние 3 месяца до первой дозы; или планируете сдать кровь или состав крови во время исследования или через 3 месяца после окончания исследования.
- Прием любых продуктов или напитков, модифицирующих ферменты, за последние 48 часов до первого приема.
- Женщина, которая беременна, кормит грудью или может забеременеть во время исследования; или субъекты отказались практиковать немедикаментозную профилактику контрацепции во время исследования.
- Злоупотребление наркотиками или прием наркотиков за последние 3 месяца до скрининга.
- Субъекты, которые участвовали в любом другом клиническом исследовании с использованием экспериментального препарата/медицинского инструмента/диагностического реагента за последние 3 месяца до скрининга.
- Клинически значимые отклонения, оцененные исследователями во время скринингового теста.
- Подтвержденный положительный результат при скрининге на алкоголь, курении или злоупотреблении некоторыми наркотиками.
- Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (ВГВ), вирус гепатита С (ВГС) или положительный результат на сифилис.
- Другие причины невключения оцениваются следователем.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лансопразол капсулы
Лансопразол Капсулы 30 мг производства Beijing Sihuan Pharm
|
Тест 1: 30 здоровых добровольцев будут включены и рандомизированы в 3 группы (по 10 в каждой). Во время исследовательской сессии испытуемые получат разовую дозу лансопразола в капсулах по 30 мг в последовательности T-R-R в группе A; Р-Т-Р в группе Б; и R-R-T в группе C. Тест 2: 12 здоровых добровольцев будут набраны и рандомизированы в 2 группы (по 6 в каждой). Субъекты в группе А получат разовую дозу экспериментального препарата в последовательности быстрого питания; в то время как в группе B субъекты будут получать ту же дозу и лекарство, но в порядке быстрого питания. |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Капсулы лансопразола с кишечнорастворимой оболочкой
Лансопразол с кишечнорастворимой оболочкой Капсулы 30 мг производства Takeda Pharmaceutical Company Limited
|
Тест 1: 30 здоровых добровольцев будут включены и рандомизированы в 3 группы (по 10 в каждой). Во время исследовательской сессии испытуемые получат разовую дозу лансопразола в капсулах по 30 мг в последовательности T-R-R в группе A; Р-Т-Р в группе Б; и R-R-T в группе C. Тест 2: 12 здоровых добровольцев будут набраны и рандомизированы в 2 группы (по 6 в каждой). Субъекты в группе А получат разовую дозу экспериментального препарата в последовательности быстрого питания; в то время как в группе B субъекты будут получать ту же дозу и лекарство, но в порядке быстрого питания. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка фармакокинетики
Временное ограничение: Через 16 часов после введения дозы в 1-й день.
|
[Временные рамки: 16 часов после введения дозы в день 1]. |
Через 16 часов после введения дозы в 1-й день.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Jian Liu, Master, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LC00-018-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Капсулы лансопразола
-
Fudan UniversityЕще не набираютНМРЛ | Неоадъювантная терапияКитай
-
Shandong UniversityShandong Public Health Clinical CenterЕще не набираютПериоперационный периодКитай
-
NW PharmaTech LtdЗавершенныйПК в Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
Chinese PLA General HospitalPeking University First Hospital; Guizhou Provincial People's Hospital; The First Hospital... и другие соавторыЕще не набирают
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityPeking University People's Hospital; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy... и другие соавторыРекрутингПробиотики | Колоректальная аденомаКитай
-
Central South UniversityЕще не набираютБольшое депрессивное расстройство (БДР)
-
Hua LiЕще не набираютГепатокарциномаКитай
-
RenJi HospitalЕще не набирают
-
Bristol-Myers SquibbРекрутингБолезнь Альцгеймера | АгитацияСоединенные Штаты, Япония, Аргентина, Чили, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Польша, Соединенное Королевство, Бразилия, Болгария, Канада, Хорватия, Греция, Индия, Мексика, Португалия, Румыния, Испания, Южная Корея, У... и более
-
TenNor Therapeutics (Suzhou) LimitedЗавершенныйИнфекция H.PyloriКитай