Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фармакокинетическое исследование капсул лансопразола у здорового китайского добровольца

14 августа 2019 г. обновлено: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Целью данного исследования было сравнение фармакокинетики лансопразола в капсулах 30 мг с лансопразолом в капсулах Такеда 30 мг у здоровых взрослых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

я. рандомизированное, открытое, однократное, двухкратное, трехкратное, частичное повторное фармакокинетическое исследование лансопразола 30 мг в капсулах компании Beijing Sihuan Pharm в сравнении с таковым лансопразола в капсулах с кишечнорастворимым покрытием 30 мг компании Takeda Pharmaceutical Company Limited у здоровых, взрослые, человеческие субъекты в условиях голодания.

II. рандомизированное, открытое, однократное, двухпериодное, фармакокинетическое исследование лансопразола 30 мг в капсулах компании Beijing Sihuan Pharm на здоровых взрослых людях в условиях голодания/кормления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310003
        • First affiliated Hospital of Zhejiang University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъект, который был здоровым, взрослым, человеком в возрасте от 18 до 60 лет (оба включительно).
  • Мужчина (вес ≥50 кг) или женщина (вес ≥45 кг); Субъект имеет индекс массы тела от 19,0 до 26,0 (оба включительно), рассчитанный как вес в кг/рост в м2.
  • Субъект, который полностью понимает цель, процедуру, преимущества и побочные эффекты этого клинического испытания, принимает решение по своей свободной воле и подписывает форму согласия, чтобы следить за ходом;
  • Участник мог хорошо общаться с исследователем, соблюдать и заканчивать исследование в соответствии с процедурой.

Критерий исключения:

  • Субъект, у которого в прошлом или настоящем были какие-либо серьезные заболевания, включая (но не ограничиваясь ими) пищеварительные, сердечно-сосудистые, респираторные, мочевыделительные, опорно-двигательного аппарата, эндокринные, психиатрические или неврологические, гематологические, иммунологические или метаболические нарушения;
  • Аллергия/гиперчувствительность (в том числе лекарственная аллергия), которая, по мнению исследователя, считается значимой для исследования;
  • Прием безрецептурных (OTC) или предписанных лекарств, витаминов или любых продуктов народной медицины в течение последних 14 дней до первого приема.
  • Имеет особую потребность в еде и не может придерживаться однообразной диеты или проглатывать жертв.
  • Непереносимость венозной пункции и/или боязнь крови
  • Злоупотребление чаем, кофе и кофеиносодержащими напитками; или прием пищи или напитков, содержащих кофеин/ксантен (таких как чай, кофе, шоколад и напитки с колой) в течение последних 48 часов до первого приема.
  • Привычка к алкоголю; или часто пьющие в течение последних 6 месяцев до скрининга; или прием любых алкогольных продуктов за последние 24 часа до первого приема.
  • Регулярный курильщик, имеющий привычку выкуривать более пяти сигарет в день в течение последних 3 месяцев и с трудом воздерживающийся от курения в период сбора проб.
  • Донорство крови или кровопотеря ≥ 450 мл за последние 3 месяца до первой дозы; или планируете сдать кровь или состав крови во время исследования или через 3 месяца после окончания исследования.
  • Прием любых продуктов или напитков, модифицирующих ферменты, за последние 48 часов до первого приема.
  • Женщина, которая беременна, кормит грудью или может забеременеть во время исследования; или субъекты отказались практиковать немедикаментозную профилактику контрацепции во время исследования.
  • Злоупотребление наркотиками или прием наркотиков за последние 3 месяца до скрининга.
  • Субъекты, которые участвовали в любом другом клиническом исследовании с использованием экспериментального препарата/медицинского инструмента/диагностического реагента за последние 3 месяца до скрининга.
  • Клинически значимые отклонения, оцененные исследователями во время скринингового теста.
  • Подтвержденный положительный результат при скрининге на алкоголь, курении или злоупотреблении некоторыми наркотиками.
  • Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (ВГВ), вирус гепатита С (ВГС) или положительный результат на сифилис.
  • Другие причины невключения оцениваются следователем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лансопразол капсулы
Лансопразол Капсулы 30 мг производства Beijing Sihuan Pharm

Тест 1: 30 здоровых добровольцев будут включены и рандомизированы в 3 группы (по 10 в каждой). Во время исследовательской сессии испытуемые получат разовую дозу лансопразола в капсулах по 30 мг в последовательности T-R-R в группе A; Р-Т-Р в группе Б; и R-R-T в группе C.

Тест 2: 12 здоровых добровольцев будут набраны и рандомизированы в 2 группы (по 6 в каждой). Субъекты в группе А получат разовую дозу экспериментального препарата в последовательности быстрого питания; в то время как в группе B субъекты будут получать ту же дозу и лекарство, но в порядке быстрого питания.

ACTIVE_COMPARATOR: Капсулы лансопразола с кишечнорастворимой оболочкой
Лансопразол с кишечнорастворимой оболочкой Капсулы 30 мг производства Takeda Pharmaceutical Company Limited

Тест 1: 30 здоровых добровольцев будут включены и рандомизированы в 3 группы (по 10 в каждой). Во время исследовательской сессии испытуемые получат разовую дозу лансопразола в капсулах по 30 мг в последовательности T-R-R в группе A; Р-Т-Р в группе Б; и R-R-T в группе C.

Тест 2: 12 здоровых добровольцев будут набраны и рандомизированы в 2 группы (по 6 в каждой). Субъекты в группе А получат разовую дозу экспериментального препарата в последовательности быстрого питания; в то время как в группе B субъекты будут получать ту же дозу и лекарство, но в порядке быстрого питания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка фармакокинетики
Временное ограничение: Через 16 часов после введения дозы в 1-й день.
  1. Cmax: максимальная наблюдаемая концентрация лансопразола в плазме Максимальная наблюдаемая концентрация лансопразола в плазме (Cmax) представляет собой пиковую концентрацию препарата в плазме после введения, полученную непосредственно из кривой зависимости концентрации в плазме от времени.

    [Временные рамки: 16 часов после введения дозы в День 1]

  2. TmaxВремя достижения максимальной концентрации в плазме [Временные рамки: 16 часов после введения дозы в 1-й день]
  3. AUC(0-inf): площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от 0 до бесконечности для лансопразола AUC(0-inf) представляет собой меру общего воздействия препарата в плазме с нулевого момента времени, экстраполированную на бесконечность [Временные рамки: Временные рамки : через 16 часов после приема в День 1]
  4. AUC (0–16 ч): площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от времени от 0 до 36 часов после приема лансопразола AUC (0–36 ч) представляет собой показатель площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от времени от 0 до 36 часов после введения дозы.

[Временные рамки: 16 часов после введения дозы в день 1].

Через 16 часов после введения дозы в 1-й день.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jian Liu, Master, First affiliated Hospital of Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 апреля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Капсулы лансопразола

Подписаться