Острая травма почки после операции на сердце на искусственном кровообращении
10 февраля 2024 г. обновлено: Perez Maria-Helena, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Частота случаев острого повреждения почек после операции на сердце на искусственном кровообращении в педиатрическом отделении интенсивной терапии Лозанны. Ретроспективное исследование
Целью данного ретроспективного исследования является определение частоты и тяжести острого повреждения почек (ОПП) после операций на сердце в условиях искусственного кровообращения (ИК) в педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU) в Лозанне, Швейцария.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследователи ретроспективно проанализируют всех пациентов в возрасте от 0 до 16 лет, поступивших в ОРИТ после операции на сердце на искусственном кровообращении с 01.01.2014 по 31.12.2016.
Они будут жопами для ОКИ.
Первым шагом является определение частоты и тяжести, вторым шагом является определение факторов риска ОПП и/или защитных факторов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- CHUV
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ретроспективное включение всех педиатрических пациентов (0-16 лет), поступивших в наше отделение интенсивной терапии после операции на сердце с ИК в период с января 2014 г. по декабрь 2016 г.
Описание
Включение всех педиатрических пациентов (0-16 лет), поступивших в отделение интенсивной терапии после операций на сердце с искусственным кровообращением.
-
Критерии исключения: ранее существовавшая травма почек, отсутствие предоперационного лабораторного значения креатинина.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие и тяжесть ОПП во время пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Оценка ОПП с помощью pRiffle
|
до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии и время вентиляции
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
корреляция между ОПП и инвазивной вентиляцией/длительностью и пребыванием в отделении интенсивной терапии
|
до 3 месяцев
|
|
Сохраняющийся ОПП после выписки из отделения интенсивной терапии по шкале RIFLE
Временное ограничение: более 3 месяцев
|
После выхода из реанимации
|
более 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marie-Hélène Perez, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Врожденные аномалии
- Почечная недостаточность
- Сердечно-сосудистые нарушения
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Сердечные заболевания
- Раны и травмы
- Острое повреждение почек
- Пороки сердца, врожденные
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-01542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет обмена данными пациентов
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Операция
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...РекрутингОстрая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легкихИталия