Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление ОПП с помощью электронных предупреждений

2 апреля 2019 г. обновлено: Shina Menon, Seattle Children's Hospital

Острое повреждение почек: интеграция электронных оповещений и системы поддержки принятия клинических решений для улучшения результатов

Острая почечная недостаточность (ОПП) — распространенное клиническое событие с тяжелыми последствиями. Только в Соединенных Штатах более одного миллиона госпитализированных пациентов ежегодно диагностируют ОПП. Это было независимо связано с длительным пребыванием в больнице, 25-80% риском внутрибольничной смерти и будущим прогрессированием до хронической болезни почек. Несмотря на рост осведомленности о распространенности и значимости ОПП, исследования выявили систематические неудачи в лечении ОПП, в основном связанные с неспособностью клиницистов распознавать и лечить состояние должным образом. Именно здесь мы можем использовать электронные медицинские карты (EHR) и электронные оповещения (e-alerts) в наших интересах. В этом исследовании исследователи планируют использовать электронные оповещения, интегрированные в систему поддержки принятия клинических решений (CDS), для улучшения ухода за пациентами с ОПП и улучшения их исходов. Цель состоит в том, чтобы изучить распространенность ОПП и его прогрессирование среди госпитализированных пациентов с помощью «анализатора ОПП» (автоматизированная система на основе EHR) и проспективно изучить возможность введения комплексного вмешательства (электронное оповещение в сочетании с системой поддержки принятия клинических решений). уменьшит прогрессирование ОПП у детей. Исследователи разработали пакет помощи при ОПП, который содержит простые рекомендации по лечению ОПП, а также конкретные инструкции при выписке для улучшения последующего ухода. Первичным исходом является прогрессирование ОПП. Вторичные исходы включают заболеваемость, смертность, продолжительность пребывания в стационаре, потребность в заместительной почечной терапии и восстановление функции почек к моменту выписки из стационара. Следователи также изучат документацию по ОПП и получат ли эти участники соответствующее последующее наблюдение.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все пациенты в возрасте от 6 месяцев до 18 лет, госпитализированные в хирургическое и терапевтическое отделения Детской больницы Сиэтла.

Критерий исключения:

  1. Хроническая болезнь почек в анамнезе 4 стадии или хуже (т. е. пациенты, получающие хроническую заместительную почечную терапию или скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73). м2)
  2. История трансплантации почки в течение последних 3 месяцев
  3. История нефрэктомии в течение последних 3 месяцев
  4. Пациенты, госпитализированные в обсервационные отделения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Базовая группа
Это будет этап до и после оповещения, когда электронные оповещения не будут отправляться поставщикам.
Другой: Группа оповещений
На этом этапе поставщику будут отправляться электронные оповещения.
Медицинские работники, ухаживающие за пациентами, получат электронное оповещение и получат рекомендации по использованию системы поддержки принятия клинических решений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Документация AKI
Временное ограничение: 28 дней
Документация по текущему ОПП, примечания и сводка при выписке
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогрессирование ОПП
Временное ограничение: 7 дней
Прогрессирование ОПП из стадии 1 в стадию 2/3
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00000811

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться