Пошаговый скрининг тихой фибрилляции предсердий после инсульта (SAFAS)
24 июня 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Основная гипотеза этой работы заключается в том, что подход, сочетающий клинические параметры и анализы биомаркеров, может улучшить понимание и прогноз возникновения немой фибрилляции предсердий (ФП) в острой фазе после инсульта.
В этой предполагаемой работе исследователи будут полагаться на Дижонский реестр инсультов, который собирает обширные клинические данные для каждого пациента, госпитализированного с инсультом.
В рамках этого реестра пациентов осматривают через 6 месяцев после инсульта для оценки их клинического состояния.
Это клиническое наблюдение позволит нам на расстоянии судить об эволюции ФП, диагностированной во время острого эпизода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
264
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты
Описание
Критерии включения:
- Пациент, перенесший ишемический инсульт, определенный в соответствии с критериями ВОЗ и госпитализированный в отделение инсульта университетской больницы Дижона.
- Пациент 18 лет и старше
- Пациент, давший устное согласие
Критерий исключения:
- Лицо, не связанное с национальной системой медицинского страхования
- Защищенный взрослый
- Беременная или кормящая женщина
- Пациент отказывается от участия в исследовании
- Запланированный перевод после пребывания в инсультном отделении в отделение за пределами Университетской больницы Дижона, что не позволяет проводить долгосрочный скрининг с помощью внешнего монитора ЭКГ.
- История мерцательной аритмии или трепетания предсердий
- Пациент с кардиостимулятором или дефибриллятором с предсердным электродом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диагностика мерцательной аритмии при постоянном наблюдении в инсультном отделении в течение шести месяцев после инсульта.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GUENANCIA 2017
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .