Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль изолированного паттерна ночной гипертензии в недиализной ХБП

19 июля 2018 г. обновлено: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Прогностический эффект изолированного паттерна ночной гипертензии при недиализной ХБП

Изолированная ночная гипертензия (ИНГ) изучалась среди населения в целом и пациентов с артериальной гипертензией. Однако мало информации о прогностическом эффекте изониазида у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). В этом исследовании изучали прогностический эффект изониазида у когорты китайских пациентов с недиализной ХБП.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В это исследование будут включены пациенты с изолированной ночной гипертензией или без нее, а пациенты с изолированной ночной гипертензией будут случайным образом разделены на две группы и назначены дозы лозартана калия перед сном или после пробуждения. Все пациенты, получавшие какие-либо антигипертензивные препараты перед сном, должны были отменить их за 2 недели до СМАД. Пациенты с изолированной ночной гипертензией будут случайным образом разделены на две группы и получат дозу лозартана калия перед сном или после пробуждения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

252

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cheng Wang, Doctor
  • Номер телефона: 18520762959
  • Электронная почта: wt770716@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ye Zhu, Doctor
  • Номер телефона: 13600365603
  • Электронная почта: yezhu84@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дневное АД <135/85 мм рт.ст., ночное АД ≥120/70 мм рт.ст.;
  • наличие ХБП;
  • расчетная СКФ (рСКФ) <90 мл/мин/1,73 м2 (используя формулу исследования модификации диеты при заболеваниях почек), но >30 мл/мин/1,73 м2;
  • подписанное информированное согласие от участвующих пациентов.

Критерий исключения:

  • беременность;
  • опухоль;
  • инфекционное заболевание;
  • замена почки;
  • История злоупотребления наркотиками или алкоголем;
  • ночная или сменная работа;
  • лечение стероидами или гормональной терапией;
  • острые изменения рСКФ >30% за последние 3 мес;
  • наличие синдрома приобретенного иммунодефицита;
  • сердечно-сосудистые нарушения (нестабильная стенокардия, сердечная недостаточность, жизнеугрожающие аритмии, мерцательная аритмия, почечная недостаточность, ретинопатия III или IV степени);
  • непереносимость амбулаторного мониторирования АД (СМАД);
  • неумение общаться и выполнять все требования исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: дозировка БРА перед сном для прогноза
Назначение лозартана калия перед сном благоприятно влияет на прогноз у пациентов с ХБП.
лечили дозами лозартана калия перед сном или после пробуждения
Другие имена:
  • Кесия
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: дозировка БРА перед сном при артериальной гипертензии
Прием лозартана калия перед сном полезен при изолированной ночной гипертензии.
лечили дозами лозартана калия перед сном или после пробуждения
Другие имена:
  • Кесия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
почечные события и сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: 5 лет
двойной креатин или замена почки, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, инсульт, сосудистая реконструкция, заболевание периферических сосудов, нетравматическая ампутация
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
протеинурия
Временное ограничение: 5 лет
24-часовая протеинурия >1 г
5 лет
почечная функция
Временное ограничение: 5 лет
рСКФ<30 мл/мин/1,73 м2
5 лет
Толщина медиальной оболочки сонной артерии
Временное ограничение: 5 лет
ТИМ > 1 мм
5 лет
Индекс массы левого желудочка
Временное ограничение: 5 лет
ИММЛЖ > 115 г/м2 (мужчины) > 95 г/м2 (женщины)
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Shaoxuan Liu, GCP office

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лозартан калия

Подписаться