Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role izolovaného vzorce noční hypertenze u nedialyzovaného CKD

19. července 2018 aktualizováno: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Prognostický účinek izolovaného vzorce noční hypertenze s nedialyzovaným CKD

Izolovaná noční hypertenze (INH) byla studována u běžné populace a u pacientů s hypertenzí. O prognostickém účinku INH u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (CKD) je však k dispozici jen málo informací. Tato studie zkoumala prognostický účinek INH u kohorty čínských pacientů s nedialyzovaným CKD.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této studie budou zařazeni pacienti s izolovanou noční hypertenzí nebo bez ní a pacienti s izolovanou noční hypertenzí budou náhodně rozděleni do dvou skupin a léčeni dávkami draslíku losartanu před spaním nebo při probuzení. Všichni pacienti, kteří měli před spaním jakoukoli antihypertenzivní medikaci, vysadili léky na 2 týdny před ABPM. Pacienti s izolovanou noční hypertenzí budou náhodně rozděleni do dvou skupin a dostanou dávku kalium losartanu před spaním nebo při probuzení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

252

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Cheng Wang, Doctor
  • Telefonní číslo: 18520762959
  • E-mail: wt770716@163.com

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • denní TK <135/85 mmHg, noční TK≥120/70 mmHg;
  • přítomnost CKD;
  • odhadovaná GFR (eGFR)<90 mL⁄ min ⁄ 1,73 m2 (s použitím rovnice Modification of Diet in Renal Disease Study), ale >30 mL⁄ min ⁄1,73 m2;
  • podepsaný informovaný souhlas zúčastněných pacientů.

Kritéria vyloučení:

  • těhotenství;
  • nádor;
  • infekce;
  • náhrada ledvin;
  • anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu;
  • práce v noci nebo na směny;
  • léčba steroidy nebo hormonální terapií;
  • akutní změny eGFR > 30 % za poslední 3 měsíce;
  • přítomnost syndromu získané imunodeficience;
  • KV poruchy (nestabilní angina pectoris, srdeční selhání, život ohrožující arytmie, fibrilace síní, selhání ledvin a retinopatie III. nebo IV. stupně);
  • nesnášenlivost ambulantního monitorování TK (ABPM);
  • neschopnost komunikovat a splnit všechny studijní požadavky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: dávkování ARB před spaním pro prognózu
podávání kalium-losartanu před spaním má přínos pro prognózu pacientů s CKD
léčeni dávkami kalium-losartanu před spaním nebo při probuzení
Ostatní jména:
  • Kesiya
EXPERIMENTÁLNÍ: dávkování ARB před spaním pro hypertenzi
podávání kalium-losartanu před spaním má přínos pro izolovanou noční hypertenzi
léčeni dávkami kalium-losartanu před spaním nebo při probuzení
Ostatní jména:
  • Kesiya

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
renální příhody a kardiovaskulární příhody
Časové okno: 5 let
dvojnásobný kreatin nebo náhrada ledvin, infarkt myokardu, srdeční selhání, cévní mozková příhoda, cévní rekonstrukce, onemocnění periferních cév, netraumatická amputace
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
proteinurie
Časové okno: 5 let
24h proteinurie >1g
5 let
funkce ledvin
Časové okno: 5 let
eGFR<30ml/min/1,73m2
5 let
Tloušťka mediální membrány krční tepny
Časové okno: 5 let
cIMT > 1 mm
5 let
Index hmotnosti levé komory
Časové okno: 5 let
LVMI >115 g/m2 (muž) 和 >95 g/m2 (žena)
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Shaoxuan Liu, GCP office

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

30. listopadu 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. června 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2018

Naposledy ověřeno

1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na losartan draselný

Předplatit