Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az izolált éjszakai hipertóniás minta szerepe a nem dializált CKD-ben

2018. július 19. frissítette: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Az izolált éjszakai hipertóniás minta prognosztikus hatása nem dializált CKD-vel

Az izolált éjszakai hipertóniát (INH) az általános populáció és a magas vérnyomásos betegek körében tanulmányozták. Azonban kevés információ áll rendelkezésre az INH prognosztikai hatásáról krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél. Ez a tanulmány az INH prognosztikai hatását vizsgálta nemdializált CKD-ben szenvedő kínai betegek egy csoportjában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebbe a vizsgálatba izolált éjszakai magas vérnyomásban szenvedő vagy nem szenvedő betegeket vonnak be, és az izolált éjszakai magas vérnyomásban szenvedő betegeket véletlenszerűen két csoportra osztják, és lefekvés előtti vagy ébredéskor adagolt kálium-losartánnal kezelik őket. Minden olyan beteg, aki lefekvés előtt vérnyomáscsökkentő gyógyszert kapott, 2 héttel az ABPM előtt abbahagyta a gyógyszer szedését. Az izolált éjszakai magas vérnyomásban szenvedő betegeket véletlenszerűen két csoportra osztják, és lefekvés előtt vagy ébredéskor kapnak kálium-losartánt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

252

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nappali vérnyomás <135/85 Hgmm, éjszakai vérnyomás≥120/70 Hgmm;;
  • CKD jelenléte;
  • becsült GFR (eGFR) <90 ml⁄ min ⁄ 1,73 m2 (az étrend módosítása vesebetegség vizsgálati egyenletével), de >30 ml⁄ min ⁄1,73 m2;
  • a részt vevő betegek tájékoztatáson alapuló beleegyezését.

Kizárási kritériumok:

  • terhesség;
  • tumor;
  • fertőzés;
  • vesecsere;
  • kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés anamnézisében;
  • éjszakai vagy műszakos foglalkoztatás;
  • szteroidokkal vagy hormonterápiával végzett kezelés;
  • az eGFR akut változásai >30% az elmúlt 3 hónapban;
  • szerzett immunhiányos szindróma jelenléte;
  • CV-rendellenességek (instabil angina pectoris, szívelégtelenség, életveszélyes aritmia, pitvarfibrilláció, veseelégtelenség és III. vagy IV. fokozatú retinopátia);
  • az ambuláns BP monitorozás (ABPM) intoleranciája;
  • képtelenség kommunikálni és megfelelni az összes tanulmányi követelménynek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: lefekvés előtti adagolás ARB a prognózis
A kálium-lozartán lefekvés előtti beadása előnyös a CKD-s betegek prognózisa szempontjából
lefekvés előtti vagy ébredés előtti kálium-lozartán adagokkal kezelték
Más nevek:
  • Kesiya
KÍSÉRLETI: lefekvés előtti ARB adagolás magas vérnyomás esetén
A kálium-lozartán lefekvés előtti beadása előnyös az izolált éjszakai magas vérnyomás esetén
lefekvés előtti vagy ébredés előtti kálium-lozartán adagokkal kezelték
Más nevek:
  • Kesiya

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vese- és kardiovaszkuláris események
Időkeret: 5 év
megduplázódott kreatinszint vagy vesepótlás, szívinfarktus, szívelégtelenség, szélütés, vaszkuláris rekonstrukció, perifériás érbetegség, nem traumás amputáció
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
proteinuria
Időkeret: 5 év
24 órás proteinuria >1g
5 év
veseműködés
Időkeret: 5 év
eGFR<30ml/perc/1,73m2
5 év
A nyaki artéria mediális membránjának vastagsága
Időkeret: 5 év
cIMT > 1 mm
5 év
A bal kamra súlyindexe
Időkeret: 5 év
LVMI >115g/m2 (férfi) 和 >95g/m2 (nő)
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Shaoxuan Liu, GCP office

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2018. november 30.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. június 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel