Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обострение астмы, связанное с сенсибилизацией к плесени

13 марта 2019 г. обновлено: Nualanong Visitsunthorn, Mahidol University

Связана ли сенсибилизация плесенью с тяжелым обострением астмы у детей?

Сенсибилизация к плесени связана с тяжелым обострением астмы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сообщалось, что сенсибилизация к плесени является одним из факторов, связанных с тяжелым обострением астмы (SAE). Цель состоит в том, чтобы определить факторы, которые связаны с SAE у детей с астмой, особенно с сенсибилизацией к плесени.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

102

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Детей-астматиков в возрасте 1-15 лет отделения детской аллергологии и иммунологии разделили на 2 группы: 1. госпитализированные по поводу тяжелого обострения астмы в предшествующем году и 2. без тяжелого обострения астмы в предшествующем году.

Описание

Критерии включения:

  • Дети с бронхиальной астмой в возрасте 1-15 лет из отделения детской аллергологии и иммунологии, госпитализированные по поводу тяжелого обострения астмы в предыдущем году и без тяжелого обострения астмы в предыдущем году

Критерий исключения:

  • Другие серьезные системные заболевания, беременность, лактация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Кожные пробы при тяжелом обострении астмы
Кожные пробы у детей-астматиков, госпитализированных по поводу тяжелого обострения астмы в предыдущем году
Обзор демографических данных, оценка тяжести заболевания, оценка лечения и кожный прик-тест на 16 распространенных аэроаллергенов
кожные пробы в амбулаторных условиях
Кожные пробы у детей-астматиков без тяжелого обострения астмы в предшествующем году
Обзор демографических данных, оценка тяжести заболевания, оценка лечения и кожный прик-тест на 16 распространенных аэроаллергенов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между сенсибилизацией к плесени и тяжелым обострением астмы
Временное ограничение: 1 год
Сравните средний диаметр волдырей (мм) кожных прик-тестов экстрактов аллергенов плесени между группой с тяжелым обострением астмы и группой без тяжелого обострения астмы.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться