Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нагрузка CHO до и высокое прерывистое потребление CHO во время физических упражнений при СД1

25 октября 2018 г. обновлено: Örebro University, Sweden

Углеводная загрузка до и прерывистое высокое потребление углеводов во время длительных физических упражнений у людей с диабетом 1 типа связано с хорошим контролем уровня глюкозы

Продолжительные физические нагрузки (ФН) представляют собой проблему при диабете 1 типа с повышенной частотой как гипогликемии, так и гипергликемии.

Цель состояла в том, чтобы оценить влияние двух последовательных дней нагрузки углеводами (CHO) с последующим высоким прерывистым потреблением CHO во время длительной PE, чему способствовало активное использование непрерывного мониторинга уровня глюкозы в реальном времени (rtCGM), на контроль уровня глюкозы у отдельных лиц. с диабетом 1 типа.

Десять физически активных лиц с сахарным диабетом 1 типа были приглашены для участия в трехдневном спортивном лагере с целью оценки нагрузки СНО и высокого прерывистого потребления СНО во время длительной физкультуры. Через 1,5 месяца та же процедура была оценена во время лыжной гонки на 90 км. Участников проинструктировали действовать упреждающе, используя rtCGM с предупредительными предупреждениями, установленными для высоких и низких значений глюкозы, чтобы поддерживать значения глюкозы сенсора в пределах целевого диапазона, определенного как 72-180 мг/дл (4-10 ммоль/л).

Обзор исследования

Подробное описание

Это описательное нерандомизированное интервенционное исследование с одной группой. Вмешательство состояло из углеводной нагрузки до и периодического потребления большого количества углеводов во время физических упражнений и активного использования непрерывного мониторинга уровня глюкозы в реальном времени (rtCGM) для достижения и поддержания контроля уровня глюкозы.

Центральное контактное лицо Стиг А. Маттссон, диетолог, аспирант Телефон: +46702047759 Электронная почта: stigmattsson@live.com

Заявление о совместном использовании IPD №: Планов по предоставлению IPD нет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-50 лет
  • диабет 1 типа
  • продолжительность диабета >1 года
  • регулярные тренировки ≥3 тренировок в неделю
  • предыдущий опыт катания на беговых лыжах

Критерий исключения:

  • A1c 8,6% NGSP (70 ммоль/моль IFCC)
  • пролиферативная ретинопатия
  • известная нефропатия
  • сердечная недостаточность
  • после низкоуглеводной диеты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Описательное, одногрупповое, интервенционное исследование
Вмешательство состояло в углеводной нагрузке до и периодическом потреблении большого количества углеводов во время физических упражнений, а также в упреждающем использовании непрерывного мониторинга уровня глюкозы в реальном времени (rtCGM) для достижения и поддержания контроля уровня глюкозы.
Вмешательство состояло из углеводной нагрузки до и прерывистого высокого потребления углеводов во время PE и активного использования непрерывного мониторинга уровня глюкозы в реальном времени (rtCGM) для достижения и поддержания контроля уровня глюкозы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент значений глюкозы, находящихся в целевом диапазоне, определяемом как 72–180 мг/дл.
Временное ограничение: Через 48 часов углеводной загрузки и в среднем 6,5 часов катания на беговых лыжах.
Через 48 часов углеводной загрузки и в среднем 6,5 часов катания на беговых лыжах.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Johan Jendle, professor, Institute of Medical Sciences, Örebro University, 701 82, Örebro, Sweden

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы не будем передавать данные участников другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться