Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для здоровья мозга в борьбе с болезнью Альцгеймера

10 апреля 2026 г. обновлено: University of Maryland, College Park
Исследователи стремятся сравнить влияние 6-месячной тренировки с упражнениями умеренной интенсивности (ET) и низкоинтенсивными упражнениями с контролем гибкости (FC) на функцию мозга, когнитивные функции и физические функции у когнитивно здоровых и физически неактивных пожилых людей (возраст 60-80). Известно, что носители аллеля аполипопротеина E эпсилон4 (APOE-ε4) подвержены значительно большему риску снижения когнитивных функций и болезни Альцгеймера (БА). Когнитивно сохранные носители аллеля APOE-ε4 и не носители будут случайным образом распределены на 6 месяцев либо контролируемых аэробных упражнений средней интенсивности (ET), либо контролируемых упражнений на гибкость (FC). ET и FC содержат компонент групповых упражнений и проводятся в местных пенсионных сообществах недалеко от Колледж-Парка, штат Мэриленд, или в кампусе Колледж-Парк Университета Мэриленда. Основные цели исследования — сравнить изменения показателей эпизодической памяти и биомаркеров МРТ до вмешательства и после вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • от 60 до 80 лет
  • Свободно владеющий английским
  • Готовность выделить время для участия в проекте, включая рандомизацию для лечения
  • Малоподвижный (физическая активность не более 2 дней в неделю в течение последних 6 месяцев)
  • Согласие врача пройти тест с физической нагрузкой и заниматься физическими упражнениями средней интенсивности
  • Определено безопасно для МРТ

Критерий исключения:

  • Неврологические заболевания/состояния, такие как церебральный паралич, эпилепсия, опухоль головного мозга, хронический менингит, рассеянный склероз, пернициозная анемия, нормотензивная гидроцефалия, ВИЧ-инфекция, болезнь Паркинсона и болезнь Гентингтона.
  • Нелеченная артериальная гипертензия, глаукома и хроническая обструктивная болезнь легких
  • Нелеченная тяжелая большая депрессия
  • Злоупотребление психоактивными веществами или зависимость
  • Текущее использование психоактивных препаратов, за исключением селективных ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина, антидепрессантов.
  • Использование ингибиторов ацетилхолинэстеразы (например, Арисепт)
  • Нестабильное или тяжелое сердечно-сосудистое заболевание или астматическое состояние
  • История транзиторной ишемической атаки, церебральной ишемии или клинически диагностированного инсульта
  • Диагноз легких когнитивных нарушений или деменции или объективные признаки когнитивных нарушений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise Training
Group exercise delivered synchronously on Zoom including: warmup, static stretching of all major muscle groups (neck, shoulders, arms, trunk, hips, legs and ankles), balance and toning exercise, marching in place, dynamic cardiovascular exercise at 60-70% of maximal heart rate, cool down. One hour per session, four sessions per week, 26 weeks.
Другой: Тренировка упражнений
Упражнения под наблюдением проводились четыре дня в неделю в течение шести месяцев.
Активный компаратор: Flexibility Control
Group exercise delivered synchronously on Zoom including: warmup, static stretching of all major muscle groups (neck, shoulders, arms, trunk, hips, legs and ankles), balance and toning exercise, marching in place, seated or floor exercise at 30-40% of maximal heart rate, cool down. One hour per session, four sessions per week, 26 weeks.
Другой: Контроль гибкости
Упражнения под наблюдением проводились четыре дня в неделю в течение шести месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rey Auditory Verbal Learning Test Sum of Trials 1-5
Временное ограничение: Baseline and 6 months
Rey Auditory Verbal Learning Test Sum of Trials 1-5. Fifteen words are presented verbally, and participant is asked to recall as many as possible after each trial. The total sum of the words correctly recalled across trials 1 to 5 is recorded.
Baseline and 6 months
Famous Name Discrimination fMRI Activation
Временное ограничение: Baseline and 6 months
Famous minus Not Famous Name Discrimination activation using event-related fMRI (correct trials only), derived from standard preprocessing and control of family-wise error rate. The primary outcome reflects the mean activation intensity from all brain regions that were shown to be activated by the task in both the Exercise Training and Flexibility Control conditions.
Baseline and 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Peak Rate of Oxygen Consumption (VO2peak)
Временное ограничение: Baseline and 6 months
Estimated peak rate of oxygen consumption during a treadmill graded exercise test, a measure of cardiorespiratory fitness.
Baseline and 6 months
6 Minute Walk Test
Временное ограничение: Baseline and 6 months
Distance walked in 6 minutes
Baseline and 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Maryland, College Park

Соавторы

Johns Hopkins University
University of Maryland, Baltimore
National Institute on Aging (NIA)
Marquette University

Следователи

  • Главный следователь: J. Carson Smith, PhD, University of Maryland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1115946
  • 1R01AG057552 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться