Изометрические упражнения и подавление эндогенной боли
23 февраля 2021 г. обновлено: Marquette University
Изометрические упражнения и модуляция эндогенной боли
Целью данного исследования является выявление острого воздействия изометрических упражнений на подавление боли у лиц с фибромиалгией.
Обзор исследования
Подробное описание
Синдром фибромиалгии (ФМС) представляет собой хроническое болевое состояние, характеризующееся распространенной болью, от которой страдают 5-8% населения в целом.
Прошлые исследования показали, что люди с FMS демонстрируют усиление боли и снижение торможения боли в центральной нервной системе.
Включение биопсихосоциальной модели боли может помочь в разработке стратегий предотвращения функционального упадка и облегчения страданий, возникающих в этой популяции.
Упражнения являются основой реабилитации после боли и имеют множество преимуществ для здоровья, одним из которых является уменьшение боли; явление, известное как индуцированная физической нагрузкой гипоалгезия (EIH).
Новые данные показали, что физические упражнения уменьшают облегчение боли у здоровых взрослых и у некоторых людей с ФМС.
Однако неясно, улучшают ли физические упражнения подавление боли у людей с ФМС.
Целью данного исследования является изучение подавления эндогенной боли, измеряемой модуляцией условной боли (УБМ), после изометрических упражнений на четырехглавую мышцу у лиц с ФМС.
Кроме того, будут изучены факторы, которые могут повлиять на эту реакцию, такие как физическая активность, состав тела и психосоциальные проблемы.
Понимание того, как физические упражнения влияют на боль и сопутствующие факторы, поможет определить назначение упражнений для оптимизации реабилитации после боли.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53233
- Marquette University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с диагнозом фибромиалгия или здоровые люди.
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые заболевания, рак, беременность, артрит, сахарный диабет, клаустрофобия, болезнь Рейно, остеопороз, невропатия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изометрические упражнения
Участники будут выполнять субмаксимальное произвольное сокращение четырехглавой мышцы до отказа от задачи.
|
Участников попросят удерживать субмаксимальное произвольное сокращение четырехглавой мышцы так долго, как они могут (невыполнение задания).
|
|
Без вмешательства: Спокойный отдых
Участники будут сидеть спокойно в течение периода времени, который имитирует упражнение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Условная модуляция боли
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
изменение болевого порога при надавливании (кПа) во время или после погружения стопы в ванну с холодной водой (примерно 6 градусов) по сравнению с исходным уровнем (до погружения стопы) представляет собой меру условной болевой модуляции в этом исследовании.
|
исходный уровень, сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог восприятия вибрации
Временное ограничение: исходный уровень, сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
биотезиометр будет использоваться для измерения ощущения вибрации (порога) локально и дистально от тренируемой мышцы.
|
исходный уровень, сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: на исходном уровне, во время тренировки и сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
в обоих сеансах интенсивность боли будет оцениваться во время погружения в ванну с ледяной водой (т.е.
до и после упражнений или спокойного отдыха) и во время упражнений с использованием 11-балльной шкалы NPRS, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильная возможная боль.
|
на исходном уровне, во время тренировки и сразу после тренировки или спокойного отдыха
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie Hoeger Bement, PT, PhD, Marquette University
- Директор по исследованиям: Ali Alsouhibani, PT, MS, Marquette University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HR3035
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .