Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение высокопоточной назальной канюли для профилактики постэкстубационных ателектазов у ​​детей, перенесших операцию

5 марта 2019 г. обновлено: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Отделение анестезиологии и обезболивания больницы Сеульского национального университета

послеоперационное наблюдение ателектаза с помощью ультразвука после применения высокопоточной назальной канюли оксигенации

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После операции, послеоперационное наблюдение за ателектазом с помощью ультразвуковой оценки, сравнение применения обычного носового штифта и назальной канюли с высоким потоком

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Общая анестезия

Критерий исключения:

  • недоношенный
  • бронхолегочная дисплазия
  • инфекция верхних дыхательных путей в анамнезе
  • респираторное заболевание
  • операция на сердце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: носовой штифт
применение обычного назального штифта после операции в отделении посленаркозной помощи (PACU)
Процедура: носовой штифт
применение обычных назальных канюлей в PACU
Экспериментальный: оксигенация через назальные канюли с высоким потоком
Применение назальной канюли с высоким потоком после операции в отделении посленаркозной помощи (PACU)
Процедура: оксигенация через назальные канюли с высоким потоком
Применение назальной канюли с высоким потоком в PACU

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
звуковая оценка легких
Временное ограничение: Через 30 минут после прибытия посленаркозного отделения

0: Нормальная аэрация (N): наличие скольжения легких с линиями A или менее двух изолированных линий B

  1. Умеренная потеря аэрации легких: множественные четко очерченные линии В (линии В1)
  2. Тяжелая потеря аэрации легких: множественные сливающиеся В-линии (В2-линии)
  3. Консолидация легкого (C): наличие тканевого рисунка, характеризующегося динамичным воздухом
Через 30 минут после прибытия посленаркозного отделения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Hee-Soo Kim, Seoul National University Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1812-111-998

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования носовой штифт

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться