Рекомендации ВОЗ по профилактике инфекций на основе контрольного перечня в больнице Мулаго
Уровни соблюдения рекомендаций ВОЗ по профилактике инфекций на основе контрольного перечня и сопутствующих инфекций в области хирургического вмешательства после кесарева сечения в больнице Мулаго
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Определить уровень соблюдения рекомендаций ВОЗ по профилактике инфекций, основанных на контрольном перечне, после кесарева сечения в Национальной реферальной больнице Мулаго, Кавемпе.
Определить связь между соблюдением рекомендаций ВОЗ по профилактике инфекций, основанных на контрольном перечне, и инфекцией в области хирургического вмешательства после кесарева сечения в больнице Мулаго, Кавемпе.
В этом проспективном когортном исследовании будут оцениваться все матери, перенесшие плановое и экстренное кесарево сечение в родильном отделении Национальной специализированной больницы Мулаго, временно базирующейся в больнице Кавемпе. Матерей будут систематически набирать в исследование в течение 3 месяцев и наблюдать ежедневно до выписки или 30 дней пребывания в больнице с целью документирования инфекции в области хирургического вмешательства. Данные будут собираться с использованием расширенного контрольного списка для анкеты по антисептике и инфекционному контролю.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Mulago Hospital
-
Kampala, Mulago Hospital, Уганда, 256
- Рекрутинг
- Mulago Hospital
-
Контакт:
- Ponsiano Ocama, PHD
- Номер телефона: 256 0772421190
- Электронная почта: ponsiano.ocama@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Матери, перенесшие плановое и экстренное кесарево сечение в Национальной специализированной больнице Мулаго, Кавемпе, в родильном отделении и гинекологическом отделении.
Критерий исключения:
- Пациент без сознания и неизвестный пациент
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень соблюдения рекомендаций ВОЗ по профилактике инфекций, основанных на контрольном перечне, после кесарева сечения среди медицинских работников в больнице Мулаго, Кавемпе
Временное ограничение: 24 часа
|
При использовании инструмента из 12 параметров из стандартов профилактики инфекций, основанных на Контрольном перечне хирургической безопасности ВОЗ, каждому параметру присваивается 1 балл, если респондент соблюдал его, и 0 баллов, если он не выполнялся.
Затем соответствие будет выражаться в процентах выполнения пунктов, составляющих контрольный список.
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
инфекции области хирургического вмешательства в течение 30 дней после операции
Временное ограничение: 30 дней
|
Пациенты будут находиться под непосредственным наблюдением во время обходов до выписки, после чего каждые четыре дня будут проводиться телефонные звонки для выяснения развития инфекций в области хирургического вмешательства, таких как лихорадка, неприятный запах из раны, покраснение вокруг разреза, отек/уплотнение в области раны. место, разрывная рана.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anne Mbiya, Mbchb, Makerere University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-085
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .