Ассоциация концентрации PTX3 в плазме и исходов ИМпST
26 марта 2019 г. обновлено: Surya Dharma, Indonesian Cardiovascular Research Center
Ассоциация концентрации пентраксина 3 в плазме с ангиографическими и клиническими исходами при ИМпST, леченном первичной ангиопластикой
У 335 пациентов с ИМпST, получавших первичное ЧКВ, было проведено исследование на предмет измерения PTX3 методом ELISA.
Ангиографические и клинические результаты оценивались в зависимости от концентрации PTX3.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У 335 пациентов с ИМпST, получавших первичное ЧКВ, было проведено исследование на предмет измерения PTX3 методом ELISA с использованием набора PTX3 человека.
Кровь брали в отделении неотложной помощи перед первичным ЧКВ.
Ангиографические и клинические результаты оценивались и анализировались в соответствии с концентрацией PTX3.
Результатом ангиографии была степень тромбоза на исходной ангиограмме и окончательный поток TIMI.
Клиническим исходом было разрешение ЭКГ после первичного ЧКВ и смерть от всех причин через 30 дней.
Затем на основе результатов сравнивали концентрацию PTX3 в плазме.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
335
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Индонезия, 11420
- Indonesian Cardiovascular Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с ИМпST с началом симптомов менее 12 часов, поступившие в отделение неотложной помощи и планировавшие первичное ЧКВ.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с острым ИМпST с началом симптомов менее 12 часов, подвергающиеся первичному ЧКВ
Критерий исключения:
- Пациенты с острым ИМпST, получавшие фибринолитическую терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Концентрация PTX3
Первый квартиль, второй квартиль, третий квартиль и четвертый квартиль PTX3 в нг/мл
|
Длинный пентраксин 3, тромбоз, окончательный поток TIMI, разрешение сегмента ST, ИМпST, первичное ЧКВ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля тромбов 4 и 5 степени и окончательный поток по TIMI <3
Временное ограничение: Внутрипроцедурный
|
Концентрацию PTX3 сравнивали на основе результата
|
Внутрипроцедурный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 сентября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IndonesianCRC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .