Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Associazione di concentrazione plasmatica di PTX3 e risultati di STEMI

26 marzo 2019 aggiornato da: Surya Dharma, Indonesian Cardiovascular Research Center

Associazione della concentrazione plasmatica di pentraxina 3 con gli esiti angiografici e clinici nello STEMI trattato con angioplastica primaria

335 dei pazienti con STEMI trattati con PCI primario sono stati analizzati per la misurazione di PTX3 con il metodo ELISA. Gli esiti angiografici e clinici sono stati valutati in base alla concentrazione di PTX3.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

335 dei pazienti con STEMI trattati con PCI primario sono stati analizzati per la misurazione del PTX3 con il metodo ELISA utilizzando il kit PTX3 umano. Il sangue è stato prelevato al pronto soccorso prima del PCI primario. I risultati angiografici e clinici sono stati valutati e analizzati in base alla concentrazione di PTX3. L'esito angiografico era di grado del trombo all'angiogramma iniziale e al flusso TIMI finale. L'esito clinico era la risoluzione dell'ECG dopo PCI primario e la morte per tutte le cause a 30 giorni. La concentrazione plasmatica di PTX3 è stata quindi confrontata in base ai risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

335

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 11420
        • Indonesian Cardiovascular Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con STEMI con insorgenza dei sintomi <12 ore che sono stati ammessi al pronto soccorso e pianificati per PCI primario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con STEMI acuto con insorgenza dei sintomi <12 ore sottoposti a PCI primario

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con STEMI acuto che hanno ricevuto terapia fibrinolitica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Concentrazione di PTX3
Primo quartile, secondo quartile, terzo quartile e quarto quartile di PTX3 in ng/mL
Altro: Concentrazione plasmatica di PTX3
Pentraxina lunga 3, carico di trombi, flusso TIMI finale, risoluzione del segmento ST, STEMI, PCI primario
Altri nomi:
  • PTX3

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La proporzione di trombo di grado 4 e 5 e flusso TIMI finale <3
Lasso di tempo: Intraprocedura
La concentrazione di PTX3 è stata confrontata in base al risultato
Intraprocedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indonesian Cardiovascular Research Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

2 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IndonesianCRC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su STEMI

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahrain

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi