A plazma PTX3 koncentrációja és a STEMI eredményei
2019. március 26. frissítette: Surya Dharma, Indonesian Cardiovascular Research Center
A plazma Pentraxin 3 koncentrációjának összefüggése az angiográfiás és klinikai eredményekkel az elsődleges angioplasztikával kezelt STEMI-ben
Az elsődleges PCI-vel kezelt STEMI-ben szenvedő betegek 335-nél ELISA módszerrel vizsgálták a PTX3 mérést.
Az angiográfiás és klinikai eredményeket a PTX3 koncentrációja alapján értékeltük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A primer PCI-vel kezelt STEMI-ben szenvedő betegek 335-nél ELISA módszerrel vizsgálták a PTX3 mérést humán PTX3 kit segítségével.
Vért vettek a sürgősségi osztályon az elsődleges PCI előtt.
Az angiográfiás és klinikai eredményeket a PTX3 koncentrációja alapján értékeltük és elemeztük.
Az angiográfiás kimenetel a kezdeti angiogram thrombus fokozata és a végső TIMI-áramlás volt.
A klinikai kimenetel a primer PCI utáni EKG-megoldás és a 30. napon bekövetkezett bármilyen okból bekövetkezett halál volt.
Ezután a plazma PTX3-koncentrációját hasonlították össze az eredmények alapján.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
335
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, Indonézia, 11420
- Indonesian Cardiovascular Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden olyan STEMI-ben szenvedő beteg, akinél a tünetek 12 óra alatt jelentkeztek, és akik a sürgősségi osztályra kerültek és elsődleges PCI-t terveztek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az akut STEMI-ben szenvedő betegek, akiknél a tünetek 12 óránál nem jelentkeztek, elsődleges PCI-n esnek át
Kizárási kritériumok:
- Akut STEMI betegek, akik fibrinolitikus terápiában részesültek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PTX3 koncentráció
A PTX3 első kvartilis, második kvartilis, harmadik kvartilis és negyedik kvartilis ng/ml-ben
|
Hosszú pentraxin 3, trombusterhelés, végső TIMI áramlás, ST szegmens felbontás, STEMI, elsődleges PCI
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A 4. és 5. fokozatú thrombus és a végső TIMI áramlás aránya <3
Időkeret: Eljáráson belüli
|
A PTX3 koncentrációt összehasonlítottuk az eredmény alapján
|
Eljáráson belüli
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. augusztus 2.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. szeptember 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. március 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 26.
Első közzététel (Tényleges)
2019. március 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. március 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 26.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IndonesianCRC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a STEMI
-
Rutgers, The State University of New JerseyBefejezveMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-NEM SZÁR | PMR -NEM SZÁREgyesült Államok
-
First Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityIsmeretlenCD19-kiméra antigénreceptor T-sejtek | Kiújult és/vagy refrakter akut limfoblasztos leukémia | Haploidentical Hematopoietic Stem Cell TransplantationKína