Нормальный диапазон верхней брыжеечной артерии у молодых китайцев и его корреляция с забрюшинной жировой тканью
17 мая 2022 г. обновлено: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong
Нормальный диапазон верхней брыжеечной артерии по данным компьютерной томографии у молодых китайцев и его корреляция с забрюшинной жировой тканью
В литературе угол верхней брыжеечной артерии (ВБА), также называемый аортомезентериальным углом (АМА), сильно различается как у взрослых, так и у детей; в то время как аортомезентериальное расстояние также колеблется в широких пределах.
И АМА, и ВМД зависят от забрюшинного жира.
Снижение AMA и AMD может привести к синдрому верхней брыжеечной артерии (SMAS), который является редким заболеванием, в основном проявляющимся обструкцией двенадцатиперстной кишки.
Насколько нам известно, нормальный диапазон АМА и ВМД у местного молодого китайского населения остается неясным; с другой стороны, есть лишь несколько исследований, изучающих взаимосвязь между ними.
В этом проекте предлагается установить нормальный диапазон АМА и ВМД у местной молодой китайской популяции, а также дополнительно изучить, как забрюшинная жировая ткань коррелирует с АМА и ВМД.
Нормальный диапазон, полученный в этом предлагаемом исследовании, обеспечит более конкретное референтное значение для различения аномальной АМА и ВМД, а также для повышения точности диагностики СМАС у местного населения.
Более того, это исследование даст более глубокое представление о влиянии забрюшинного жира на АМА и ВМД.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
510
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Department of Radiology， North District Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследователи будут ретроспективно набирать людей из местного населения, которые прошли контрастную компьютерную томографию брюшной полости в больницах Восточного кластера Новых Территорий (NTEC) Гонконга как для экстренных, так и для плановых целей в 2013-2019 годах.
Общая выборка будет состоять из двух групп: (1) группа без SMAS (N=500); и (2) группа SMAS (N=10).
Описание
Критерии включения:
- В возрастном диапазоне от 10 до 35 лет.
- Китайская национальность.
- С контрастированием брюшной полости КТ.
Критерий исключения:
- Любые пациенты с диагнозом SMAS будут исключены из группы без SMAS.
- Пациенты, прошедшие более одного КТ за период исследования.
- Предыдущие ретроперитонеальные, абдоминальные операции.
- Состояния, вызывающие значительную потерю веса, например. нервная анорексия, мальабсорбция.
- Наличие образований в брюшной полости или патологии, которые повлияют на анатомию аорты, верхней брыжеечной артерии и забрюшинных структур.
- Наличие тяжелого сколиоза и/или фиксации позвоночника в анамнезе, что может увеличить частоту синдрома СМА.
- Наличие свободной внутрибрюшинной или ретроперитонеальной жидкости, которая может повлиять на измерение жира, например. после травмы или асцита.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа без SMAS
у субъектов этой группы клинически не диагностирован синдром верхней брыжеечной артерии (SMAS).
|
контрастная компьютерная томография брюшной полости, проводимая как в неотложных, так и в плановых целях в государственных больницах Гонконга.
|
|
СМАС группа
у субъектов этой группы клинически диагностирован синдром верхней брыжеечной артерии (SMAS).
|
контрастная компьютерная томография брюшной полости, проводимая как в неотложных, так и в плановых целях в государственных больницах Гонконга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
аортомезентериальный угол (АМА)
Временное ограничение: 2 года
|
аортомезентериальный угол в градусах, измеренный на сагиттальном КТ-изображении
|
2 года
|
|
аортомезентериальное расстояние (AMD)
Временное ограничение: 2 года
|
аортомезентериальное расстояние в миллиметрах (мм) на аксиальном КТ-изображении
|
2 года
|
|
область висцерального жира
Временное ограничение: 2 года
|
площадь висцерального жира в квадратных сантиметрах (см2), оцененная с помощью программного обеспечения для постобработки изображений
|
2 года
|
|
область подкожно-жировой клетчатки
Временное ограничение: 2 года
|
Площадь подкожного жира в квадратных сантиметрах (см2), оцененная с помощью программного обеспечения для постобработки изображений
|
2 года
|
|
отношение площади висцерального жира к подкожному
Временное ограничение: 2 года
|
соотношение площади в процентах (%)
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kai Ho Yam, MBChB, Department of Radiology, North District Hospital, Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019.310
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .