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Gamme normale de l'artère mésentérique supérieure dans la population chinoise jeune et sa corrélation avec le tissu adipeux rétropéritonéal

17 mai 2022 mis à jour par: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Gamme normale de l'artère mésentérique supérieure sur la tomographie informatisée dans la population chinoise jeune et sa corrélation avec le tissu adipeux rétropéritonéal

Dans la littérature, l'angle de l'artère mésentérique supérieure (SMA), également appelé angle aortomésentérique (AMA), varie considérablement chez les adultes et les enfants ; tandis que la distance aortomésentérique varie également largement. L'AMA et la DMLA sont influencées par la graisse rétropéritonéale. La diminution de l'AMA et de la DMLA peut entraîner le syndrome de l'artère mésentérique supérieure (SMAS), qui est une affection médicale rare se présentant principalement par une obstruction du duodénum. À notre connaissance, la plage normale d'AMA et de DMLA chez les jeunes Chinois locaux reste incertaine ; d'autre part, il n'y a que quelques études explorant la relation entre eux. Ce projet propose d'établir la gamme normale d'AMA et de DMLA dans la population chinoise jeune locale et d'étudier plus avant la corrélation entre le tissu adipeux rétropéritonéal et l'AMA et la DMLA. La plage normale obtenue dans cette étude proposée fournira une valeur de référence plus spécifique pour distinguer l'AMA et la DMLA anormales, et pour améliorer la précision du diagnostic du SMAS dans la population locale. De plus, cette étude fournira des informations plus approfondies sur l'impact de la graisse rétropéritonéale sur l'AMA et la DMLA.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

510

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Department of Radiology, North District Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enquêteurs recruteront rétrospectivement des personnes de la population locale qui ont subi des tomodensitogrammes de contraste de l'abdomen dans les hôpitaux du New Territories East Cluster (NTEC) de Hong Kong à des fins d'urgence et électives au cours de l'année 2013-2019. L'échantillon total comprendra deux groupes : (1) Groupe non-SMAS (N=500) ; et (2) groupe SMAS (N = 10).

La description

Critère d'intégration:

  • Avec une tranche d'âge de 10 à 35 ans.
  • Ethnie chinoise.
  • Avec tomodensitométrie de contraste de l'abdomen.

Critère d'exclusion:

  • Tous les patients avec un diagnostic de SMAS seront exclus du groupe non-SMAS.
  • Patients ayant subi plus d'un scanner au cours de la période de recherche.
  • Antécédents de chirurgie rétropéritonéale, abdominale.
  • Conditions entraînant une perte de poids importante, par ex. anorexie mentale, malabsorption.
  • Présence de masses abdominales ou d'une pathologie qui affectera l'anatomie de l'aorte-artère mésentérique supérieure et des structures rétropéritonéales.
  • Présence d'une scoliose sévère et/ou d'antécédents de fixation vertébrale pouvant augmenter l'incidence du syndrome SMA.
  • Présence de liquide intrapéritonéal ou rétropéritonéal libre pouvant affecter la mesure de la graisse, par ex. à la suite d'un traumatisme ou d'une ascite.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe hors SMAS
les sujets de ce groupe ne sont pas cliniquement diagnostiqués comme étant le syndrome de l'artère mésentérique supérieure (SMAS).
tomographie informatisée de contraste de l'abdomen réalisée à des fins d'urgence et électives dans les hôpitaux publics de Hong Kong.
Groupe SMAS
les sujets de ce groupe sont cliniquement diagnostiqués comme étant le syndrome de l'artère mésentérique supérieure (SMAS).
tomographie informatisée de contraste de l'abdomen réalisée à des fins d'urgence et électives dans les hôpitaux publics de Hong Kong.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle aorto-mésentérique (AMA)
Délai: 2 années
angle aorto-mésentérique en degrés mesuré sur l'image CT sagittale
2 années
distance aorto-mésentérique (DMLA)
Délai: 2 années
distance aorto-mésentérique en millimètre (mm) sur l'image CT axiale
2 années
zone de graisse viscérale
Délai: 2 années
surface de graisse viscérale en centimètre carré (cm2) évaluée par un logiciel de post-traitement d'images
2 années
zone de graisse sous-cutanée
Délai: 2 années
zone de graisse sous-cutanée en centimètre carré (cm2) évaluée par un logiciel de post-traitement d'image
2 années
rapport de surface de la graisse viscérale à la graisse sous-cutanée
Délai: 2 années
rapport de surface en pourcentage (%)
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kai Ho Yam, MBChB, Department of Radiology, North District Hospital, Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2019

Première publication (Réel)

3 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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