Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника подзатылочного торможения постурального баланса

18 декабря 2019 г. обновлено: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Непосредственное влияние техники подзатылочного торможения на постуральный баланс: стабилометрическое исследование.

В настоящем исследовании исследователи хотят проверить, улучшает ли торможение подзатылочных мышц постуральный баланс у субъектов с шейной болью, объективизированной стабилометрией.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Испания, 46113
        • CEU Cardenal Herrera University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица, которые страдают от боли в шее не менее 3 месяцев
  • Приходите на физиотерапевтическое лечение в Clinica Osteomed (NRS: 8415-CV), Эльче, Аликанте, Испания.
  • Возраст от 18 до 65 лет.
  • Подпишите информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Страдающие или перенесшие патологии системы постурального контроля (позуральные датчики, центральная нервная система или опорно-двигательный аппарат)
  • Деформации или ортопедические травмы нижних конечностей или позвоночника
  • Представление боли в момент исследования
  • Имеются противопоказания к исследуемому вмешательству.
  • Получали физиотерапевтическое лечение в течение последних шести месяцев
  • Перенесли хирургическое лечение любой сложности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Применение техники подзатылочного торможения.
В положении пациента лежа на спине, терапевт сидит у изголовья кровати, локти опираются на ее поверхность. Терапевт пальпирует шейные остистые отростки и скользит пальцами вверх до контакта с задней проекцией задней дуги атланта. Затем сгибание пястно-фаланговых костей под углом 90 градусов медленно поднимает череп. Руки терапевта должны оставаться вместе, а основание черепа должно лежать на его ладонях, нажимая указательным, средним и безымянным пальцами каждой руки продолжительно, но не причиняя боли. Это давление должно поддерживаться в течение 4 минут.
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
Контакт руками в подзатылочной области без выполнения техники.
Поверхностный контакт в той же области, что и вмешательство, чтобы исключить экстероцептивный эффект, связанный с контактом терапевта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поверхность эллипса с открытыми глазами
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Определяет поверхность эллипса, образованного колебаниями по координатам X и Y при открытых глазах. Измерение производится с помощью стабилометрической платформы с 4 датчиками давления на квадратный сантиметр. Программное обеспечение стабилометрической платформы собирает 40 измерений в секунду через свои датчики давления, вычисляя положение проекции центра тяжести на землю 40 раз в секунду. Описываемая переменная оценивает поверхность эллипса, содержащего последовательные точки смещения проекции центра тяжести на землю за стандартизированное время стабилометрической регистрации (51,2 с). Это уникальная величина, измеренная в один момент. Если образовавшийся эллипс больше, это означает большую амплитуду смещения центра тяжести и, следовательно, меньшую равновесную емкость. Интервал: 0-1000 (мм2).
Сразу после вмешательства
Поверхность эллипса с закрытыми глазами
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Определяет поверхность эллипса, образованного колебаниями по координатам X и Y при закрытых глазах. Измерение производится с помощью стабилометрической платформы с 4 датчиками давления на квадратный сантиметр. Программное обеспечение стабилометрической платформы собирает 40 измерений в секунду через свои датчики давления, вычисляя положение проекции центра тяжести на землю 40 раз в секунду. Описываемая переменная оценивает поверхность эллипса, содержащего последовательные точки смещения проекции центра тяжести на землю за стандартизированное время стабилометрической регистрации (51,2 с). Это уникальная величина, измеренная в один момент. Если образовавшийся эллипс больше, это означает большую амплитуду смещения центра тяжести и, следовательно, меньшую равновесную емкость. Интервал: 0-1000 (мм2).
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее значение колебаний по оси X и по оси Y.
Временное ограничение: Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Он оценивает боковые и переднезадние колебания проекции на пол центра тяжести в течение 51 секунды стабилометрической записи. Интервал: 0-50 (мм). Большее колебание подразумевает меньший постуральный баланс.
Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Скорость колебаний по оси X и по оси Y
Временное ограничение: Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Определяет скорость, с которой проекция центра тяжести перемещается в латеральном и переднезаднем направлении в течение 51 секунды стабилометрической записи. Интервал: 0-10 (мм/с). Большая скорость подразумевает меньший постуральный баланс.
Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Средняя скорость колебаний
Временное ограничение: Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Определяет среднюю скорость, с которой проекция центра тяжести перемещается в латеральном и переднезаднем направлениях в течение 51 секунды стабилометрической записи. Интервал: 0-10 (мм/с). Большая скорость подразумевает меньший постуральный баланс.
Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Длина колебаний
Временное ограничение: Немедленно до вмешательства и после вмешательства.
Определите длину движения, описываемого проекцией на землю центра тяжести при стабилометрическом измерении. Интервал: 0-1000 (мм). Большая длина подразумевает меньший постуральный баланс.
Немедленно до вмешательства и после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEU UCH 212

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться