Оценка этиологии анемии в Эфиопии (AnemEE)
27 июля 2020 г. обновлено: Wafaie Fawzi, Harvard School of Public Health (HSPH)
Оценка потребления железа с пищей, анемии и статуса железа среди мужчин, женщин и детей в Эфиопии
Исследование AnemEE представляет собой популяционное исследование этиологии анемии в шести регионах Эфиопии.
Основной целью исследования является оценка относительного вклада факторов риска развития анемии у детей, женщин репродуктивного возраста и взрослых мужчин.
Данные исследования предназначены для информирования основанных на фактических данных решений о мерах по борьбе с анемией.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование AnemEE представляет собой перекрестный опрос детей (6–59 месяцев), взрослых женщин репродуктивного возраста (15–49 лет) и взрослых мужчин (15–49 лет) в шести регионах Эфиопии (Афар, Амхара). , Тыграй, Оромия, регион южных наций, национальностей и народов и Аддис-Абеба).
В исследовании примут участие около 5100 человек, и оно будет проводиться в два этапа. один опрос в сезон Бельг и один опрос в сезон Мехер.
Всем участникам будет проведена оценка гемоглобина и стандартизированные анкеты для оценки социально-демографических показателей, диеты, заболеваемости и других факторов здоровья/питания.
Все участники также пройдут оценку антропометрических показателей, малярии и гельминтозов, передающихся через почву.
У части участников также будут оцениваться концентрации ферритина в сыворотке крови, CRP, AGP, витамина B12 и фолиевой кислоты.
Данные исследования будут использованы для определения относительного вклада факторов риска развития анемии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Addis Ababa, Эфиопия
- Addis Continental Institute of Public Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 48 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети (6-59 месяцев); Женщины репродуктивного возраста (15-49 лет); Взрослые мужчины (15-49 лет)
Описание
Критерии включения:
Женщины репродуктивного возраста
- Женщина, проживающая в выбранном домохозяйстве, в котором есть женщина в возрасте 15–49 лет.
- 15-49 лет
Взрослые мужчины
- Мужчина, проживающий в выбранном домохозяйстве, в котором есть женщина в возрасте 15–49 лет.
- 15-49 лет
Дети
- Ребенок мужского или женского пола, проживающий в выбранном домохозяйстве, в котором есть женщина в возрасте 15–49 лет.
- 6-59 месяцев
Критерий исключения:
- Не дает информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дети (6-59 месяцев)
|
Диета, железо, витамин B12, фолиевая кислота, воспаление, гельминтная инфекция, передающаяся через почву, малярия, другие заболевания и другие факторы здоровья/питания/социально-демографические факторы
|
|
Женщины репродуктивного возраста (15-49 лет)
|
Диета, железо, витамин B12, фолиевая кислота, воспаление, гельминтная инфекция, передающаяся через почву, малярия, другие заболевания и другие факторы здоровья/питания/социально-демографические факторы
|
|
Взрослые мужчины (15-49 лет)
|
Диета, железо, витамин B12, фолиевая кислота, воспаление, гельминтная инфекция, передающаяся через почву, малярия, другие заболевания и другие факторы здоровья/питания/социально-демографические факторы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анемия
Временное ограничение: Один день
|
Концентрация гемоглобина в зависимости от пола и возраста (<11 г/дл для детей; Hb <12 г/дл для небеременных взрослых женщин, <13 г/дл для взрослых мужчин).
Концентрации гемоглобина будут скорректированы в зависимости от высоты над уровнем моря и статуса курения.
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wafaie W Fawzi, MBBS, DrPH, Harvard School of Public Health (HSPH)
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPP1179606
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .