Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точность алгоритма глубокого обучения для обнаружения и стратификации риска узлов легких

6 февраля 2024 г. обновлено: Professor Winnie W.C. Chu, Chinese University of Hong Kong

Технико-экономическое обоснование: точность и чувствительность алгоритма искусственного интеллекта (ИИ) с глубоким обучением для обнаружения и стратификации риска узлов легких у пациентов с остеогенной саркомой

Остеосаркома считается наиболее распространенной злокачественной опухолью костей у детей и подростков. Приблизительно у 15-20% пациентов с остеосаркомой обнаруживаются обнаруживаемые метастазы, и у большинства из них (85%) поражение легких является единственным местом метастазирования. Предыдущие исследования показали, что общая выживаемость среди пациентов с локализованной остеосаркомой без метастазов составляет примерно 60-70%, тогда как выживаемость снижается до 10-30% у пациентов с метастатическим заболеванием. Хотя в последнее время неоадъювантные и адъювантные схемы химиотерапии могут снизить уровень смертности, от 30% до 50% пациентов по-прежнему умирают от легочных метастазов. Количество, распределение и время метастазов в легкие имеют прогностическое значение для выживания, и, следовательно, компьютерная томография (КТ) грудной клетки по-прежнему играет жизненно важную роль в наблюдении за заболеванием. В последнее десятилетие технология мультидетекторного компьютерного томографа улучшила обнаружение множества небольших поражений легких, что, с одной стороны, может повысить диагностическую чувствительность метастазов в легкие, однако специфичность может быть снижена. В последние годы алгоритм глубокого обучения искусственного интеллекта (ИИ) в самых разных исследованиях изображений является горячей темой. В настоящее время быстро разрабатывается и выводится на рынок все большее количество систем компьютерной диагностики (CAD), основанных на технологиях глубокого обучения, направленных на более быстрый скрининг и правильную интерпретацию легочных узлов. До сих пор исследования, направленные на повышение точности классификации доброкачественных/злокачественных узлов, достигли значительного прогресса благодаря огромному прогрессу методов глубокого обучения. Следовательно, большинство существующих CAD-систем могут выполнять классификацию легочных узлов с точностью выше 90%. В клинической практике не только определение злокачественности легочного узла, но и различие между первичной карциномой и внутрилегочным метастазированием имеет решающее значение для ведения пациентов. Тем не менее, большая часть существующей классификации легочных узлов, применяемых в системе ИБС, остается бинарной (доброкачественные и злокачественные) из-за отсутствия более тщательной классификации узлов, характеризующейся разделением первичных и метастатических узлов. Насколько нам известно, до сих пор только несколько исследований были посвящены эффективности системы САПР, основанной на глубоком обучении, для выявления метастатического легочного узла. В этом предлагаемом исследовании исследователи стремились определить точность и чувствительность одной автоматизированной системы, основанной на алгоритме искусственного интеллекта с глубоким обучением, для обнаружения и стратификации риска узлов легких у пациентов с остеогенной саркомой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Гонконг
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это единственное институциональное ретроспективное когортное исследование пациентов с диагнозом остеогенная саркома в период с 2000 по 2018 год. Все данные пациентов будут получены через электронную базу данных пациентов нашего учреждения. Будут записаны демографические данные пациента, визуализационные и гистологические данные, история болезни и лечения, включая возраст начала заболевания, подробности химиотерапии, временной интервал легочных метастазов с момента постановки диагноза, операцию по поводу первичной костной опухоли, последующую легочную метастатэктомию, если она выполняется, продолжительность выживания. , клинический исход и так далее.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гистологически подтвержденной остеогенной саркомой
  • С возрастом младше 18 лет.
  • Пациенты, которым была проведена КТ грудной клетки в тонких срезах для стадирования до лечения и/или последующего наблюдения после лечения.
  • С подозрительными узлами в легких, обнаруженными на КТ грудной клетки.

Критерий исключения:

  • Пациенты с одновременными поражениями, которые могут повлиять на анализ легочных узлов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
точность
Временное ограничение: 3 года
доля истинных результатов (как истинных положительных, так и истинных отрицательных) среди целых экземпляров
3 года
чувствительность
Временное ограничение: 3 года
истинный положительный показатель в процентах (%), полученный с помощью ROC-анализа
3 года
специфичность
Временное ограничение: 3 года
истинный отрицательный показатель в процентах (%), полученный с помощью ROC-анализа
3 года
площадь под кривой (AUC)
Временное ограничение: 3 года
площадь под кривой ROC в процентах (%)
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
среднее количество ложных срабатываний за сканирование (FPs/скан)
Временное ограничение: 3 года
FP/скан в количестве (N) на основе анализа рабочих характеристик приемника свободного ответа (FROC)
3 года
показатель эффективности конкуренции (CPM)
Временное ограничение: 3 года
Показатель конкурентной производительности (CPM) — это критерий, используемый для оценки CAD-системы. На основе парадигмы FROC показатель CPM рассчитывается как средняя чувствительность при семи предопределенных средних частотах ложных срабатываний. Показатель CPM варьируется от 0 до 1, при этом более высокий показатель CPM указывает на лучшую производительность САПР.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться