Достоверность реабилитационного УЗИ четырехглавой мышцы и саркопения у пациентов, перенесших инсульт
31 июля 2019 г. обновлено: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Надежность реабилитационной ультразвуковой визуализации четырехглавой мышцы и саркопении у пациентов, перенесших инсульт
Цель исследования - поиск межэкспертной и интраэкспертной надежности четырехглавой мышцы с помощью реабилитационной ультразвуковой визуализации и поиск связи между саркопенией и четырехглавой мышцей у постинсультных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Постинсультные больные часто страдают от атрофии мышц четырехглавой мышцы.
Четырехглавая мышца необходима для самостоятельного стояния или передвижения после инсульта.
Четырехглавая мышца состоит из четырех разных мышц: прямой мышцы бедра, промежуточной широкой, латеральной широкой и медиальной.
Настоящее исследование направлено на определение достоверности толщины и площади поперечного сечения прямых мышц бедра и промежуточной широкой мышцы бедра с использованием реабилитационного ультразвукового исследования.
Продольное и поперечное ультразвуковое исследование толщины мышц будет выполняться как для прямой мышцы бедра, так и для средней широкой мышцы обеих конечностей.
Процедуры будут повторяться двумя экспертами в два разных раза (7-10 дней).
Для измерения саркопении будут рассчитаны сила захвата и измерения DEXA пациентов.
Всего в исследование будет включено 68 пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34255
- Рекрутинг
- Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Постинсультные больные
Описание
Критерии включения:
- Постинсультные пациенты (> 6 месяцев)
Критерий исключения:
- < 6 месяцев после инсульта
- Множественный ход
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина прямой мышцы бедра
Временное ограничение: Одна неделя
|
Продольная и поперечная толщина прямой мышцы бедра
|
Одна неделя
|
|
Толщина промежуточной широкой мышцы бедра
Временное ограничение: Одна неделя
|
Продольная и поперечная толщина промежуточной широкой мышцы бедра
|
Одна неделя
|
|
Площадь поперечного сечения прямой мышцы бедра
Временное ограничение: Одна неделя
|
Площадь поперечного сечения прямой мышцы бедра
|
Одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Ebru Y Yalçınkaya, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 декабря 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GaziosmanpasaTREH7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .