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Affidabilità dell'ecografia riabilitativa per il muscolo quadricipite e la sarcopenia nei pazienti post-ictus

31 luglio 2019 aggiornato da: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Affidabilità dell'imaging ecografico riabilitativo per il muscolo quadricipite e la sarcopenia nei pazienti post-ictus

Lo scopo dello studio è ricercare l'affidabilità inter- e intra-rater del muscolo quadricipite utilizzando l'imaging ecografico riabilitativo e cercare un'associazione tra sarcopenia e muscolo quadricipite nei pazienti post-ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti post-ictus spesso soffrono di atrofia muscolare nel muscolo quadricipite. Il muscolo quadricipite è essenziale per la posizione eretta o la deambulazione indipendenti dopo l'ictus. Il muscolo quadricipite è costituito da quattro diversi muscoli: retto femorale, vasto intermedio, vasto laterale e mediale. Il presente studio cerca l'affidabilità per lo spessore del muscolo retto femorale e vasto intermedio e l'area della sezione trasversale utilizzando l'imaging ecografico riabilitativo. L'imaging ecografico longitudinale e trasversale dello spessore muscolare sarà eseguito su entrambi i muscoli retto femorale e vasto intermedio per entrambe le estremità. Le procedure saranno ripetute da due esperti in due momenti separati (7-10 giorni). Per la misurazione della sarcopenia verranno calcolate la forza di presa e le misurazioni DEXA dei pazienti. Nello studio saranno inclusi in totale 68 pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34255
        • Reclutamento
        • Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti post-ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti post-ictus (>6 mesi)

Criteri di esclusione:

  • < 6 mesi dopo l'ictus
  • Colpo multiplo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del muscolo retto femorale
Lasso di tempo: Una settimana
Spessore longitudinale e trasversale del muscolo retto femorale
Una settimana
Spessore del muscolo vasto intermedio
Lasso di tempo: Una settimana
Spessore longitudinale e trasversale del muscolo vasto intermedio
Una settimana
Area della sezione trasversale del muscolo retto femorale
Lasso di tempo: Una settimana
Area della sezione trasversale del muscolo retto femorale
Una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ebru Y Yalçınkaya, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziosmanpasaTREH7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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