Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålideligheden af ​​rehabiliterende ultralyd for Quadriceps-musklen og sarkopeni hos patienter efter slagtilfælde

31. juli 2019 opdateret af: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Pålideligheden af ​​rehabiliterende ultralydsbilleddannelse for Quadriceps-musklen og sarkopeni hos patienter efter slagtilfælde

Formålet med undersøgelsen er at søge quadriceps-musklens interrater- og intrarater-pålidelighed ved hjælp af rehabiliterende ultralydsbilleddannelse og søge efter en sammenhæng mellem sarkopeni og quadriceps-muskel hos patienter efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter efter slagtilfælde lider ofte af muskelatrofi i quadriceps-musklen. Quadriceps muskel er afgørende for selvstændig stående eller ambulation efter slagtilfælde. Quadriceps muskel består af fire forskellige muskler: rectus femoris, vastus intermedius, vastus lateralis og medialis. Denne undersøgelse søger efter pålidelighed for rectus femoris og vastus intermedius muskeltykkelse og tværsnitsareal ved hjælp af rehabiliterende ultralydsimagination. Longitudinelle og tværgående ultralydsbilleder af muskeltykkelsen vil blive udført på både rectus femoris og vastus intermedius muskler for begge ekstremiteter. Procedurerne vil blive gentaget af to eksperter på to separate tidspunkter (7-10 dage). Til sarkopeni-måling vil grebsstyrke og DEXA-målinger af patienterne blive beregnet. I alt 68 patienter vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34255
        • Rekruttering
        • Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter efter slagtilfælde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter efter slagtilfælde (>6 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • < 6 måneder efter slagtilfælde
  • Flere slag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tykkelsen af ​​Rectus Femoris-muskel
Tidsramme: En uge
Længde og tværgående tykkelse af rectus femoris muskel
En uge
Tykkelse af vastus intermedius muskel
Tidsramme: En uge
Langsgående og tværgående tykkelse af vastus intermedius muskel
En uge
Tværsnitsareal af Rectus Femoris Muscle
Tidsramme: En uge
Tværsnitsareal af Rectus Femoris Muscle
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Ebru Y Yalçınkaya, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. december 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

30. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

2. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziosmanpasaTREH7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rehabiliterende ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner