Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność ultrasonografii rehabilitacyjnej mięśnia czworogłowego uda i sarkopenii u pacjentów po udarze mózgu

31 lipca 2019 zaktualizowane przez: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Wiarygodność rehabilitacyjnego obrazowania ultrasonograficznego mięśnia czworogłowego uda i sarkopenii u pacjentów po udarze mózgu

Celem pracy jest ocena wiarygodności mięśnia czworogłowego uda za pomocą rehabilitacyjnego obrazowania ultrasonograficznego oraz poszukiwanie związku między sarkopenią a mięśniem czworogłowym uda u pacjentów po udarze mózgu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci po udarze często cierpią na zanik mięśnia czworogłowego uda. Mięsień czworogłowy jest niezbędny do samodzielnego stania lub poruszania się po udarze. Mięsień czworogłowy uda składa się z czterech różnych mięśni: prostego uda, szerokiego pośredniego, szerokiego bocznego i przyśrodkowego. W niniejszej pracy poszukiwano wiarygodności grubości i pola przekroju mięśnia prostego uda i obszernego pośredniego za pomocą rehabilitacyjnego obrazowania ultrasonograficznego. Ultrasonografia podłużna i poprzeczna z obrazowaniem grubości mięśni zostanie wykonana zarówno dla mięśnia prostego uda, jak i obszernego pośredniego obu kończyn. Zabiegi będą powtarzane przez dwóch ekspertów w dwóch różnych terminach (7-10 dni). Do pomiaru sarkopenii zostanie obliczona siła chwytu oraz pomiary DEXA pacjentów. Do badania zostanie włączonych łącznie 68 pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

68

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34255
        • Rekrutacyjny
        • Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po udarze mózgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po udarze mózgu (>6 miesięcy)

Kryteria wyłączenia:

  • < 6 miesięcy po udarze
  • Wielokrotny udar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśnia prostego uda
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Grubość podłużna i poprzeczna mięśnia prostego uda
Jeden tydzień
Grubość mięśnia obszernego pośredniego
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Grubość podłużna i poprzeczna mięśnia obszernego pośredniego
Jeden tydzień
Pole przekroju poprzecznego mięśnia prostego uda
Ramy czasowe: Jeden tydzień
Pole przekroju poprzecznego mięśnia prostego uda
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ebru Y Yalçınkaya, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziosmanpasaTREH7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultradźwięki rehabilitacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj