Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost rehabilitačního ultrazvuku pro čtyřhlavý sval stehenní a sarkopenie u pacientů po mrtvici

31. července 2019 aktualizováno: Mehmet Akif GÜLER, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Spolehlivost rehabilitačního ultrazvukového zobrazení pro čtyřhlavý sval stehenní a sarkopenie u pacientů po mrtvici

Účelem studie je hledání interrater a intrarater spolehlivosti m. quadriceps pomocí rehabilitačního ultrazvukového zobrazení a hledání vztahu mezi sarkopenií a m. quadriceps u pacientů po mrtvici.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti po mrtvici často trpí svalovou atrofií čtyřhlavého svalu. Čtyřhlavý sval stehenní je nezbytný pro samostatné postavení nebo chůzi po mrtvici. Čtyřhlavý sval se skládá ze čtyř různých svalů: přímý stehenní sval, vastus intermedius, vastus lateralis a medialis. Tato studie hledá spolehlivost pro tloušťku a plochu průřezu m. rectus femoris a vastus intermedius pomocí rehabilitačního ultrazvukového zobrazování. Podélné a příčné ultrazvukové zobrazení tloušťky svalu bude provedeno na m. rectus femoris a m. vastus intermedius na obou končetinách. Procedury budou opakovány dvěma odborníky ve dvou oddělených časech (7-10 dní). Pro měření sarkopenie síly úchopu a DEXA měření pacientů budou vypočteny. Do studie bude zahrnuto celkem 68 pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

68

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34255
        • Nábor
        • Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti po mrtvici

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti po mrtvici (> 6 měsíců)

Kritéria vyloučení:

  • < 6 měsíců po mrtvici
  • Vícenásobný zdvih

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka přímého stehenního svalu
Časové okno: Týden
Podélná a příčná tloušťka m. rectus femoris
Týden
Tloušťka m. vastus intermedius
Časové okno: Týden
Podélná a příčná tloušťka m. vastus intermedius
Týden
Průřezová oblast přímého stehenního svalu
Časové okno: Týden
Průřezová oblast přímého stehenního svalu
Týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ebru Y Yalçınkaya, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. července 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GaziosmanpasaTREH7

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkopenie

Klinické studie na Rehabilitační ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit