Мотивационное интервью для решения проблемы увеличения веса первокурсника
11 февраля 2021 г. обновлено: Danielle D Wadsworth, Auburn University
Цель исследования — определить влияние мотивационного интервьюирования и электронного медицинского образования на состав тела и психологические результаты.
После базового тестирования участники будут случайным образом распределены в группу мотивационного интервьюирования или обучения в области электронного здравоохранения для 10-недельного вмешательства.
Интересующие переменные включают: состав тела, физическую активность, потребление пищи и построения теории самоопределения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Соединенные Штаты, 36849
- School of Kinesiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 20 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Классифицируется как первокурсник колледжа и 18 лет.
- Низкий риск медицинских осложнений от упражнений (согласно опроснику готовности к физической активности (PARQ+).
- Не занимается физическими упражнениями в настоящее время и не занимается ими постоянно в течение последних трех месяцев (2 дня в неделю или меньше).
- Считаться избыточным весом на основании ИМТ (ИМТ 25 или выше)
- Не беременна.
Критерий исключения:
- Те, которые не соответствуют критериям включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мотивационное интервью
Участники, назначенные в эту группу, пройдут три сеанса МИ в течение 10 недель.
|
Участники, получающие MI
|
|
Активный компаратор: Электронное образование
Группа электронного обучения получает три учебных модуля продолжительностью около 10 минут каждый в течение 10 недель.
|
Участники, получающие электронное образование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменения жировой массы
Временное ограничение: 12 и 28 недель
|
изменения жировой массы, измеренные в кг с помощью сканирования iDXA
|
12 и 28 недель
|
|
Изменения мышечной массы
Временное ограничение: 12 и 28 недель
|
изменения мышечной массы, измеренные в кг с помощью сканирования iDXA
|
12 и 28 недель
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 12 и 28 недель
|
Изменения в минутах физической активности от умеренной до высокой, измеряемые акселерометром.
|
12 и 28 недель
|
|
Изменения в количестве порций фруктов и овощей
Временное ограничение: 12 и 28 недель
|
Изменения в потреблении фруктов и овощей, измеряемые в порциях в день
|
12 и 28 недель
|
|
Изменения автономной мотивации
Временное ограничение: 12 и 28 недель
|
Изменения автономной мотивации будут оцениваться с помощью Опросника регулирования упражнений (BREQ-3).
Диапазон баллов для каждой подшкалы составляет 0-16.
Более высокий балл по каждой подшкале представляет более высокий уровень мотивации для внешних, интроецированных, идентифицированных и интегрированных форм мотивации.
|
12 и 28 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт работы с МИ
Временное ограничение: 12 недель
|
Опыт участников с вмешательством МИ будет оцениваться с помощью анкеты о климате в здравоохранении.
Эта шкала измеряет воспринимаемую автономную поддержку.
Оценка колеблется от 15 до 105, причем более высокие баллы связаны с более высоким уровнем воспринимаемой поддержки автономии.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AuburnU-MI college freshman
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Не планируется делать IPD доступным
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .