Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование зрительного и вестибулярного восприятия движения человека

8 января 2026 г. обновлено: Benjamin Crane, University of Rochester

Зрительное и вестибулярное восприятие движения

Целью этого исследования является измерение чувствительности к зрительным и вестибулярным или балансовым движениям. Есть надежда, что результаты могут помочь исследователям лучше понять, как старение и болезни влияют на восприятие движения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Когда люди перемещаются в естественной среде, они испытывают как визуальные, так и инерционные стимулы. Их можно интегрировать в единое восприятие самодвижения (т. е. общую причинность) или разделить так, чтобы инерционные или вестибулярные стимулы представляли самодвижение, а визуальные — внешнее движение. Было очень мало работ о том, как происходит вывод о причинности (CI) или определение общей причинности для визуальных и инерционных стимулов. Тем не менее, это важный фактор риска падения, укачивания, симуляционной болезни, сотрясения мозга, деменции и мигрени. Это предложение направлено на разработку и внедрение методов изучения КИ при визуальном и инерциальном восприятии курса. Это будет использоваться для определения соответствующих переменных в КИ для этих сенсорных систем. Общая причинность, вероятно, представляет собой пластический процесс, возникающий при одновременном воздействии раздражителей. В предложении также будет рассмотрена эта гипотеза путем адаптации восприятия направления, что может стать основой для нового метода вестибулярной реабилитации.

Цель I: причинно-следственный вывод (CI) для визуальных и инерционных курсов. Во время естественных движений зрительные и инерционные сигналы возникают вместе. Инерционные сигналы всегда представляют самодвижение, визуальные сигналы неоднозначны, поскольку они могут представлять движение через фиксированную среду, движение среды относительно наблюдателя или их комбинацию. Я. Методы измерения КИ для зрительных и инерционных стимулов не установлены. Исследователи разработали метод измерения КИ путем одновременного представления смещенных визуальных и инерциальных курсов с использованием всего диапазона возможных направлений в горизонтальной плоскости. Субъекты сообщают о воспринимаемом направлении визуальных и инерционных стимулов независимо друг от друга и независимо от того, имеют ли они общую причину. Эти пробные блоки можно повторять для определения воспроизводимости. ИБ. Параметры, влияющие на восприятие КИ, будут варьироваться, чтобы определить их относительное влияние. Эти параметры будут включать время стимула, продолжительность и размер поля зрения. Предполагается, что зрительные стимулы полного поля, которые наиболее соответствуют инерционным стимулам, будут восприниматься как имеющие общую причину. IC. Субъекты с односторонними вестибулярными поражениями будут протестированы с использованием методов IA. Эти люди могут больше полагаться на визуальные подсказки, а также снижать надежность и предвзятость в восприятии инерционного направления. Таким образом, это может привести к большему влиянию зрения на инерционные направления и привести к большему диапазону общих причинно-следственных связей.

Цель II: Визуально-инерциальная адаптация курса. Пластичности вестибулярного восприятия уделяется минимальное внимание, несмотря на то, что восприятие является основной проблемой при распространенных расстройствах, таких как головокружение, двигательная болезнь и симуляционная болезнь. Лучшее понимание того, как происходит адаптация, может стать основой для улучшения терапевтических возможностей, а также лучшей переносимости виртуальных сред и симуляций. ИИА. Будет изучено воздействие визуальных и инерционных курсов с аналогичными характеристиками, которые систематически смещаются. Предполагается, что воздействие этой ситуации повлияет на последующее визуальное и инерционное восприятие курса, а также на их общую причину. Эти факторы также будут измеряться до и после адаптации. Пределы того, какие типы смещений могут вызвать адаптацию, и диапазон заголовков, которые могут быть адаптированы, будут изучены. МИБ. Предварительные данные показывают, что адаптация курса также может быть вызвана воздействием виртуальной среды со смещением угловой скорости в визуальном стимуле. Этот метод адаптации будет также изучен с точки зрения его влияния на восприятие вращения, визуальных и инерционных курсов и общей причинности этих курсов. Как и в случае с IIA, будут изучены потенциальные ограничения метода.

Цель III: Адаптация курса после вестибулярной потери. Ошибки в восприятии курса представляют собой клинически значимую проблему. Аномальное восприятие вращения часто быстро нормализуется после вестибулярных поражений, но предварительные данные показывают, что восприятие курса остается отклоненным в течение многих лет после этого. Это может быть связано с асимметрией отолитовой системы, которую современные методы вестибулярной реабилитации не учитывают. Аномальное восприятие направления может быть важным фактором других расстройств, включая вестибулярную мигрень, деменцию и сотрясение мозга. Понимание долгосрочной адаптации потенциально важно для этих групп населения. IIIА. Временной ход и этиология перцептивной патологии после острых вестибулярных поражений неясны. Это будет исследовано путем последовательного измерения предвзятости и порогов восприятия вращения, раскачивания и направления у людей с острой потерей вестибулярной функции. Первоначально субъекты имеют смещение вращения в сторону неповрежденной стороны, которое со временем нормализуется. Смещение курса может коррелировать со смещением вращения или может быть связано с дисфункцией отолитов, что измеряется восприятием качания, или может возникать в результате адаптации к вращательному головокружению. IIIБ. Исследование долговременной адаптации к курсу у субъектов с хронической односторонней вестибулярной гипофункцией (например, те, у кого были удалены вестибулярные шванномы, абляционная терапия гентамицином при болезни Меньера). Поскольку эти субъекты часто имеют предвзятое восприятие направления на исходном уровне, они могут демонстрировать долгосрочную адаптацию. Восприятие курса, а также визуально-инерционная общая причинность будут измеряться с использованием методов, описанных в Aim IC. Способность этих пациентов адаптироваться к смещению курса будет измеряться с использованием методов, установленных для нормального контроля (Цель II), но адаптация всегда будет в постоянном направлении, чтобы попытаться нормализовать исходное отклонение в восприятии курса. Будет определено, может ли быть достигнута прочная долговременная адаптация курса. Предложение направлено на то, чтобы понять, как визуальные и инерционные сигналы влияют на восприятие движения и как адаптация может улучшить патологическое восприятие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Здоровые предметы:

  • общее хорошее здоровье

Пациенты с вестибулярными заболеваниями:

  • общее хорошее здоровье
  • специфическая односторонняя или двусторонняя вестибулярная недостаточность

Критерий исключения:

Здоровые предметы:

  • субъекты, которые институционализированы или иным образом не самодостаточны.
  • стойкие последствия заболеваний нервной системы, глаз, ушей, головы и шеи, конечностей, за исключением изменений, соизмеримых с нормальным старением (например, пресбиакусическая тугоухость, легкая катаракта и др.).
  • аномальная когнитивная функция, которая, если есть сомнения, может быть определена как <27 баллов в тесте Mini-Mental State.
  • скорректированная острота зрения хуже 20/20 до 65 лет, хуже 20/40, если >65
  • аномальная бинокулярная острота зрения или поля зрения.
  • любые дефекты черепных нервов, глазодвигательных, мозжечковых/координационных и соматосенсорных функций.
  • любые нарушения глазодвигательной и вестибулярной функции (калорийные тесты)

Пациенты с вестибулярными заболеваниями:

  • Неспособность выполнять учебные задачи из-за сенсорных, моторных или постуральных ограничений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Здоровые предметы
Будет адаптировать воспринимаемое субъектом направление курса, используя воздействие визуальной среды, которая включает вращение и ситуации, когда визуальное и инерционное направление курса систематически смещаются.
Активный компаратор: Пациенты с вестибулярными заболеваниями
Будет адаптировать воспринимаемое субъектом направление курса, используя воздействие визуальной среды, которая включает вращение и ситуации, когда визуальное и инерционное направление курса систематически смещаются.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение восприятия среднего направления
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 недели
Восприятие курса будет измеряться с использованием двух альтернативных процедур принудительного выбора и оценки магнитуды и сообщаться в градусах. Он измеряется в градусах азимута с положительным значением вправо и отрицательным влево от прямого направления (определяется как 0 градусов).
Исходный уровень до 1 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение среднего показателя инвалидности по головокружению (DHI)
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 недели
(DHI) будет измеряться у субъектов с односторонней вестибулярной гипофункцией, чтобы убедиться, что симптомы не ухудшаются, но не будет измеряться у здоровых субъектов. Это шкала из 25 вопросов в диапазоне от 0 до 100, где 100 указывает на усиление головокружения.
Исходный уровень до 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3911
  • R01DC013580 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные предоставлены по запросу главному исследователю

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться